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出的峰太多了,也搞不清哪个峰是什么物质,有没有人做过相关的分析啊?,你也可以参考美国职业卫生局的关于此物质的防护材料的资料。,你可以加个标准样品,如果那个峰面积多了则就是这个物质,你分别进二乙苯和二乙烯基苯的标样,就能定峰的位置了,进了标
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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[size=2][求助]原料药结构确证样品量需要多少?
现手头有一个6类原料药,
结构确证做:元素分析,红外,紫外,核磁,质谱,热分析,粉末-X衍射
一共需要多少样品量?[/size],[color=Black][size
2011年11月25日发布人:xue258
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[size=2][color=Black]请教各位战友:PMA诱导THP-1细胞分化时是用无血清培养基还是含血清的呢?
我初步的试验培养基是含10%血清的,加PMA后细胞到是很快贴壁了,但是形态还是圆圆的,没有伪足伸出来,这样是巨噬细胞
2013年11月19日发布人:mysmdbl
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昨天我从同学那拿了一瓶THP-1细胞,当时培养基(1640)的颜色已经是黄色(意味着该换液了),但当我把培养瓶放进培养箱1小时后准备换液时,突然发现培养液变成了粉红色!
前段时间我的
2012年08月11日发布人:羊咩咩
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我是一名新手, 今天第一次配的1640培养基感觉有点发黄,和别人的不一样,所有的器皿都是经过清水浸泡,刷洗,烘干,酸泡,高温消毒,pH为7.22,抗生素的浓度为100U/ml。我不知到是
2012年09月08日发布人:fei1226com
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,复苏用的培养基,只过了四小时就已经变黄,换液后到第二天早上相隔十几个小时!
为什么会变酸那么快?那位高手能介绍一下经验![/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i] 于 2012-10-7
2012年10月07日发布人:vvmmoy
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细胞培养基中有一团一团的黑色小颗粒,但不知道是什么污染,我的细胞已经有两次这样的污染了,太受打击了,实验进行不下去,请大家帮忙啊.[/b][/color][/size],[quote
2012年05月29日发布人:ALALA
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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请问:培养基放在4度冰箱里,是否需要先拿出,在常温下放置一段时间再用?4度的液体直接加入到培养瓶,对细胞应该会有损害吧。[/b][/color][/size],[size=2
2012年07月07日发布人:yes4
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问:在配含20%小牛血清的DMEM培养基时,抗生素加多了一倍对实验有没有影响?文献 报道是青霉素100U/ml,链霉素100U/ml.可以稀释,但太浪费了,我 不需要那么多培养基.[/b
2012年08月31日发布人:minran_1980