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请教一个问题
活菌制剂的贮存条件是4℃,那么长期稳定性的贮存条件是不是也应该是4℃,而不是通常的室温[/size],[size=2]像这种4℃冷藏的生物制品是否需要做加速稳定试验,假如做的话,温度应该如何设定
2014年08月09日发布人:tianmei001
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[color=Red][size=6][b]亲们有没有关于生物样品种类和采集的详细点的资料啊,俺查了很多体内药物分析的书,但是都不是特别详细!各位能推荐些书或文献吗?不胜感激啊!!![/b][/size][/color],向楼主推荐一本书
2010年03月09日发布人:sohie
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生物样品(比如粪便中短链脂肪酸的检测)的气相色谱方法学验证应怎么做,请各位指教!谢谢!,[quote]原帖由 [i]shzyxq[/i] 于 2010-6-5 20:42 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年06月12日发布人:shzyxq
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我学的是化学 最近合成出一种生物活性物质 想看一看它的抑菌效果 但是这个物质不溶于水 可溶于乙酸乙酯 我想请教一下高手们 对于不是专门用作防腐剂的生物活性物质 适合哪种方法的抑菌圈实验 还有我查了一下 抑菌效果应该跟药物在
2016年02月23日发布人:大大
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大家好!我是扫描电镜新手,现在需要做一些生物样品,实验室只配备了冷冻干燥仪,请问从野外取的样品怎么保存,怎么制样?谢谢大家!, 扫描电镜以观察样品的表面形态为主。扫描电镜样品的制备,必须满足以下要求:①保持完好的组织和细胞形态;②充分
2011年02月27日发布人:yinhui1111
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本人在正在撰写某项目的可研,需要对各种水处理工艺进行对比(包括运行成本),但关于运行成本本人实在没有什么经验,也没有查到有用的资料,各位有经验的前辈有没有做过A/O、SBR、MBR、生物滤池、氧化沟、人工湿地相关工艺运行成本核算的,给个
2015年04月25日发布人:星星……
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出杂质做安全性评价
2014年08月28日发布人:ending
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不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][font=黑体]药厂是否有必要配备微生物鉴定系统?都需要配备什么?你们一般都鉴定到什么水平?求各位大牛赐教。[/font][/size],[size=2]
你是说那个什么api鉴别系统?[/size],[quote
2015年05月07日发布人:笨鸟321
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各位帮帮忙,我要从植物中提取生物碱(粗提),一直找不到适合的方法,麻烦各位高人指点一下,谢谢!!!!!!, 由于各种生物碱的结构不同,性质各异,提取分离方法也不尽相同,主要是根据生物碱的溶解度而定。生物碱大都能溶于氯仿、甲醇、乙醇等
2010年07月25日发布人:llhy_510080988