。体外活性: 在动物模型和AD患者中,(-)-Huperzine A可改善学习和记忆障碍.大鼠处死30 min后,与对照组使用生理盐水相比,(-)-Huperzine A明显抑制皮质,纹状体,海马区,内延髓,侧隔核,小脑和丘脑中的AchE活性
脱水,透明和封片处理。注:如果用于免疫组化等染色后的复染,可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行伊红染色。3.进行其它染色:如果进行免疫荧光染色,伊红染色液染色后,蒸馏水洗去多余染料,70%乙醇洗涤两次,每次2min,再用PBS或生理盐水
生理盐水,TBS,TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5min,然后就可以进行免疫荧光染色或其他染色。使用范围:适用于一般生物学及医学研究中文名:醇溶性伊红染液英文名:Alcohol Soluble Eosin Y Stainin
无菌磷酸盐缓冲液(或无菌生理盐水)的无菌均质杯或均质袋内,均质后,制成1:10样品匀液,吸取1:10样品匀液1mL,注入含有9mL稀释液的试管内,混匀后成为1:100的样品匀液,以此类推,制备10 倍系列稀释样品匀液,每递增稀释一次,换用1
参照GB 4789.14-2014,取样品 25g(mL)放入含有225mL无菌磷酸盐缓冲液(或无菌生理盐水)的无菌均质杯或均质袋内,均质后,制成1:10样品匀液,吸取1:10样品匀液1mL,注入含有9mL稀释液的试管内,混匀后
。室温放置3-5分钟。3) 吸除Hoechst 33258染色液,用TBST 、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。4) 直接在荧光显微镜下或封片后荧光显微镜下观察。观察细胞凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓
℃。 检测步骤 样品前处理 参照GB 4789.3-2016,取样品 25g(mL)放入含有225mL无菌磷酸盐缓冲液(或无菌生理盐水
后防溢圈附近可能出现气泡导致液体无法完全扩散,为正常现象,不影响检测结果。检测步骤样品前处理 参照GB 4789.3-2016,取样品 25g(mL)放入含有225mL无菌磷酸盐缓冲液(或无菌生理盐水)的无菌均质杯或均质袋内
4789.3-2016、GB 4789.38-2012对样品进行前处理,取样品 25g(mL)放入含有225mL无菌磷酸盐缓冲液(或无菌生理盐水)的无菌均质杯或均质袋内,均质后,制成1:10样品匀液,吸取1:10样品匀液1mL,注入含有
品 25g(mL)放入含有225 mL无菌磷酸盐缓冲液(或无菌生理盐水)的无菌均质杯或均质袋内,均质后,制成1:10样品匀液,吸取1:10样品匀液1mL,注入含有9mL稀释液的试管内,混匀后成为1:100的样品匀液,以此类推,制备10倍系列
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