-
[size=2]
请教各位,我琼脂糖胶用试剂盒回收的DNA可以直接跑电泳监测吗?[/size],[quote]原帖由 [i]JK.jon[/i] 于 2015-2-14 19:32 发表 [url=http
2015年02月14日发布人:JK.jon
-
actin)。不过如果你用梯度胶,那我就说不上话了,没做过。
应该恒压,因为你必须采用湿转,而湿转通常恒压;而半干一般恒流。
跑多大的出去,看你的胶了,其实不用问这个
2013年05月07日发布人:chenshuanhe
-
[size=2][color=Black]
我用的是amershem公司的Mini电泳槽,做WB用的是全湿法
缓冲液是25 mM Tris, 192 mM 甘氨酸, 20% (v/v)甲醇 (pH 8.3);
胶大概是8cm x
2014年06月28日发布人:bangqi_k
-
呢:dragon14:,楼主可以看看这篇综述文献:
常用来测量涂层/基体材料的界面结合强度的方法有:拉伸法、剪切法、弯曲法、划痕法、压入法等.
[url]http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_lxjz200701010.aspx[/url],当然是划痕了,测量膜基结合力的最直接的方式!,用胶黏剂啊
:),我们用
2016年03月28日发布人:dadaai
-
。
尝试过的的转膜条件是:300mA,2h.
70V, 6h.
谢谢大家,不吝赐教![/color][/size],[size=2][color=Black]
你分离胶用的多少浓度的?[/color][/size],[size=2
2013年12月20日发布人:芙蓉宫主
-
间有气泡,说明电路的是通的(不过槽比较旧,接触不良,用皮筋儿勒住上盖就没事了),制胶用的胶条也撕掉了,这个因素也排除,我经验有限,实在找不出问题在哪。
为了让大家帮我分析原因,我把我的溶液配置、实验方法和电泳图发上来
1. 30%丙烯酰胺溶液
2. 凝胶缓冲液
三羟甲基氨基甲烷(Tris) 36.3g
SDS 0.3g
2014年03月27日发布人:duoduo
-
[size=2][color=Black][font=黑体]自己是新手,自己做自己的目的蛋白已经两个多月了,一直没有结果,很着急,我的方法过程是这样的。
1。自己的蛋白是组织蛋白,刚提取的,目的蛋白是20kd的。
2.用5%的浓缩胶
2014年02月10日发布人:windboy
-
是什么样品呢?[/color][/size],[size=3][color=Black]
胶有问题[/color][/size],[size=2][color=Black]
你如果不还原,分离92KD和52KD用8%左右的胶就可以了。如果你
2014年03月07日发布人:没良心55
-
大家怎么办啊?在线等啊[/color][/size],[size=2][color=Black]
楼主在配分离胶时,上面用什么封的胶?再加入浓缩胶前,是否将封胶液冲干净?是否没把水吸干净?[/color][/size],[size=2
2014年04月19日发布人:nut6694
-
[size=2][color=Black]我所做的page胶在凝时,形成拱形,两侧向下,中间突出,怎么解决.[/color][/size],[size=2][color=Black]压缩胶还是分离胶?
分离胶我用双蒸水封,不会出现这种
2014年05月21日发布人:mogu