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各位坛友:
我现在在做一个水溶性药物的微丸,用的是空白丸芯上药,我用5g药物溶于20ml 1%HPMC E5溶液中,但是在上药过程中发现微丸粘连非常严重,我现在想用药物水溶液直接上药,不知道可行吗?因为药物比较贵,所以现在不敢
2011年10月29日发布人:q_r_epcnge
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。,大油珠用波纹板隔油+气浮,一般都是这种,而且照着现成的规范设计就可以了,前段时间有人发过你在论坛找找。,油珠粒径小就加点破乳剂或者用聚合油水分离膜。,我们是采用药剂除油及悬浮物,效果非常好,可以达到国家标准规定。,膜过滤+MVR蒸发+结晶,是
2016年04月24日发布人:冰@舟
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跟药物有关系吧,我们实验室做个这个细胞的MTT,用药一个小时就OK了![/color][/size],[size=2][color=Black]
预先的工作要检查好,比如药物的稳定性
一般的肿瘤细胞72小时足够了,到8天的话存在几个问题
2012年04月17日发布人:ququer787
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[size=2][color=Black][font=Impact]
我用药物诱导细胞凋亡后,收集细胞,制备细胞裂解液后(常规方法制备,可能不包括线粒体中的蛋白),用15%的SDS-Page分离蛋白,然后15V,80min转0.22um
2013年11月27日发布人:birdfish
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spss软件啊[/size],[size=2]我们用的是490nm,你要根据减空白以后的吸光值除以对照组的吸光值,算出存活率,然后用药物浓度梯度和对应的存活率作图,比较曲线趋势和IC50.[/size],[size=2]
这个空白的吸光值是什么
2015年03月16日发布人:dream2013
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[size=14px][color=Red][size=5]中国最权威的药学大师2009年10月的22个课件[/size][/color]
1.高血压患者群体的合理用药分析
2.电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在医院药学中的
2020年10月17日发布人:chongwenmen
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,但是制备的含药脂质体在第二天就就出现严重白色絮沉,不明其中原因,开始有人提出是胆固醇加多的原因,也尝试了只加磷脂,用药物的酸性缓冲溶液水合含药脂质体,絮沉依然严重,望各位不吝赐教,急切等待中...,脂质体不稳定或粒经较大,建议减小粒径或
2011年05月26日发布人:yangst85
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/7246592.html[/url],就是搅拌的时候固体都沾到瓶壁上了,会不会影响反应的充分程度,就是搅拌的时候固体都沾到瓶壁上了,会不会影响反应的充分程度,就是搅拌的时候固体都沾到瓶壁上了,会不会影响反应的充分程度,搅拌的速度慢一点,是不是粘稠性的物质呢?需要无水无氧条件吗?如果不需要 你用药
2014年06月20日发布人:jiankufanhan
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,是色谱曲线积分后,能求出面积归一化后的主成份的百分比;滴定分析得到的是一个数值,当然没办法求百分比,就称含量.
化学药的药物分析中,为保障安全性,又兼顾目前分析技术手段的局限,原料药一般要纯度98.5%以上.对照品纯度要99.8%以上,但
2009年11月23日发布人:dsh080808
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只知道优级纯 分析纯,不知道药用级和分析纯怎么比较呢?,药用级是:有药用证明,符合用药要求的(即药理和毒理都要通过)。
分析纯:分析纯是指做分析测定用的试剂,杂质少,不妨碍分析测定就行。,药用级:主要是从药理和毒理上讲
分析纯:主要是从化学纯度上讲
跟纯净物和洁净物的区别类似
2008年11月15日发布人:感悟人生