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各位老师,我在做MTT法,用的是96孔板,但是总是不能保证点板均匀,老板要求RSD在5%以下,很着急,因为点不均匀是很难确保下一步药效的可信性的。
我采用的方法有:吹打、选一个
2012年05月03日发布人:bohe221
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我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka
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有没有人用这个仪器的,感觉好难用,而且试剂盒跟仪器室不配套的,到底咋弄,有没有人用过,就是做微囊藻毒素的,用在ELISA方面的做过,你说的是不是用酶标板96孔的?,恩,对啊,是96孔的,热电产的,据说当时买了最新款,连过来的工程师都不
2016年02月09日发布人:a456
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用过的型号不适用与96孔. 我在做96孔单克隆时 一般采用酶消化法. 同意上楼的说法,消化前将细胞用D-Hanks冲洗,有助与消化,另外胰酶的
2012年07月21日发布人:分子式
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我的实验室经常做mtt,我的问题是细胞铺不匀,今天已经看过以前大家发的有关96孔板铺细胞的问题了,可是还是有疑问,想结合自己的经验拿来与大家讨论一下
2012年08月14日发布人:yychen
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我做细胞粘附,在96孔板上铺明胶,我一次要铺3张板,我已经用明胶铺了3回板子,铺了明胶放在37度孵箱里面孵了一个小时后拿到超净台里面将多余的明胶用移液器吸掉后,再风干,种细胞前用
2012年07月25日发布人:vivian4123
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细胞基本相同。同时设不同的G418浓度加入细胞,观察生长情况,选择在第6-7天能把大部分细胞杀死,12-14天内全部细胞死亡的G418浓度,用该浓度进行筛选。
筛选要维持4W左右,看到有单克隆细胞生长后,用克隆环局部消化转种到96孔板,然后
2012年07月26日发布人:pencil菲
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容易的,想除杂就不容易。不过34度和56度的用旋蒸可能会拉干净,但96度和130多度的就很难除干净了。旋蒸用的温度一般不会超过100度,真空度能降到几百帕斯卡,旋水都很费劲呢!
建议直接用精馏设备重蒸组分。,自己提纯比较复杂吧
没有
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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我在96孔培养板中培养大鼠的皮质神经原,接种密度为5乘10的5次方,用药物诱导损伤后,欲收集细胞检测 DNA ladder,用酶消化和吹打,离心后,结果任何组未见细胞沉淀,所以后面的实验
2012年08月31日发布人:hot_hot_hot
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[size=3][color=Black][font=黑体]96孔板好像比6孔板和24孔板要深一点啊[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]盼盼[/i] 于 2012-10-15 15:39 发表
2012年10月15日发布人:盼盼