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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情
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100ppm以下的碳的测定需要注意什么呢?
坩埚品质好,1200℃至少2小时,当天使用
助熔剂空白5ppm左右,并且均匀
氧气纯度高
还需要注意什么吗?请大家帮忙补充,样品称量的误差要小点,嗯,除了这些基本的还要注意什么呢
2016年02月01日发布人:momom
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近做了个降解亚甲基蓝或二甲酚橙的实验,最后所得的溶液显示为无色,就一定能认定最后溶液中不含有亚甲基蓝或二甲酚橙了吗?如不能,需做哪些测试呢?[/font][/color
2016年03月21日发布人:zhenxin
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中氯离子的测定 硝酸银滴定法,换试剂用处不是很大,汞的毒性又大,性质和银的差别也不大。主要是水中的酸可与银离子生成沉淀,影响滴定终点,如果水样的颜色很深,加入3mL氢氧化铝悬浮液混匀,令其沉淀并过滤,如果水样中含有硫化物、亚硫酸盐或硫代硫酸盐,则加入1mL过氧化氢溶液调
2013年05月17日发布人:差不多先生
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用过国产碳硫仪的觉得哪些厂家的还不错?,我们用无锡高速的,还有个无锡英之城 好像是从无锡高速分出来的 现在也不错的,用的咋样?和其它的对比过没?,呵呵,无锡做碳硫设备的还不少,主要的原因估计还是干这个比较挣钱啊,为什么国内做氧氮仪的厂家
2016年04月28日发布人:小红
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年04月03日发布人:xgy412
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如何测试?里面含有三苯基磷。,[attach]5318[/attach]
反相色谱,甲醇-水或乙腈-水为流动相就行,比例自行调整,波长自己扫描后选择。,用纯甲醇做流动相,乙腈溶解。波长254。,甲醇 水 或者乙腈 水 做流动相 测试结果都是出现一个大的包,然后什么也分不开,先除一下三苯基磷啊,可以用乙腈:水不过乙腈的比例要比水高
2010年07月31日发布人:dsh080808
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大家好,我最近在用五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯,其中要先用重铬酸钾标定硫代硫酸钠,书上说的颜色变化是,重铬酸钾溶于水后加碘化钾呈暗红色,加硫代硫酸钠呈淡黄色,加10滴淀粉呈蓝色,再滴加硫代硫酸钠呈亮绿色。因为实验初做,不知道颜色究竟是
2016年03月02日发布人:tomm
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子