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(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1m1中约含盐酸利多卡因2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品,精密称定,加
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葡萄糖产酸;甲基红、V-P试验阳性证实。2. 属内鉴别李斯特菌属菌种间鉴别的关键特征见表17-4。产单核细胞李斯特菌的菌落很小,溶血环狭窄,没有延伸超过菌落的边缘,位于菌落的正下方。CAMP实验可用于产生溶血环的李斯特菌属菌种间的鉴别,CAMP
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50m1量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见卡马西平有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰
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杆质谱和新一代的核壳柱。不仅如此,在公司和团队建设方面,2023年进行了非常重大的变化,打造了新的液相色谱“梦之队”,品牌焕发出新的生机。 TA就是依利特。近日,分析测试百科网采访了依利特科技有限公司董事长李彤先生、依利特科技有限公司
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2024年2月26日—28日,全球最具权威的化学分析仪器,科学仪器及实验室设备展之一:Pittcon 2024(匹兹堡分析化学和光谱应用会议暨展览会)在美国加州圣地亚哥会议中心隆重拉开序幕。莱伯泰科再次惊艳亮相展会,向世界展示了其在
2024-03-01
来源: 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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——访沃特世大中华区质谱产品与科研行业市场总监沈志扬 2024年5月8日,在上海举办的“中华质 谱新章”高端国产质谱系列首发仪式上,沃特世官宣中国生产的3款超高效液相色谱和4款串联四极杆质谱产品上市,这是自2022年9月官宣首款高效
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“ 我们也将继续以王师傅为榜样,齐心协力携手前行,创造莱伯泰科更美好的明天!王师傅带给我们的伞兵精神,永不退役!”——莱伯泰科董事长胡克博士2月27日,莱伯泰科在北京总部举办了一场温馨的退休欢送会,为长期在公司门卫岗位上默默坚守的王铁骑
2024-03-01
来源: 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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中国上海,2024年5月8日 -沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)今日在上海隆重举行了“中华质 谱新章”高端国产质谱系列首发仪式,宣布多款中国生产的液相色谱和质谱产品将于本月上市。这些产品进一步丰富了沃特世面向中国市场的国产化
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0