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时给药可使尿和血浆中都能达到具有抗菌作用的亚胺培南浓度。 静脉输注泰能®250mg,500mg,1000mg二十分钟后,西司他丁的血药峰浓度范围分别为:21到26mcg/mL,21到55 mcg/mL,56到88mcg/mL,对应的平均血
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活饮用水检测提供强有力支持,共同守护生活饮用水安全。为此,莱伯泰科特推出“护航生活饮用水安全”系列专题活动,旨在为实验室带来可用于生活饮用水检测的莱伯泰科最新技术和最新方案。莱伯泰科生活饮用水检测专题中发布的解决方案,将搭载莱伯泰科所有明星产品
2021-07-16
来源: 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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随着半导体制程的缩小,半导体行业无机杂质元素检出限量低至ppt级,对ICP-MS的产品性能(检出限、长期稳定性、长期可靠性等)要求极为苛刻,可在传统行业成熟使用的ICP-MS较难应用于半导体行业,市场被国外产品长期垄断。莱伯泰科LabMS
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制剂注射用艾司奥美拉唑钠杂质质IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 杂质ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31
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点击蓝字 关注我们杂质计算有机杂质的定量方法:有机杂质的检测一般多采用HPLC法,有时也采用TLC、GC等其它方法。如采用HPLC法,须采用峰面积法,具体定量方法有①外标法(杂质对照品法)、②加校正因子的主成分自身对照法、③不加校正因子的
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计算不低于5000,卡马西平峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的6倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2%),各
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5月12日,“启新章 聚未来”莱伯泰科天津研发生产基地正式投产庆典在天津市宝坻区京津中关村科技城隆重举行。天津宝坻政府、京津中关村科技城以及天津京津中关村科技城相关领导、莱伯泰科海内外合作伙伴、大客户代表、行业媒体代表以及天津公司员工
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''-biphenyl]-2yl)-1H-tetrazole,也就是5-(4''-(叠氮甲基)-[1,1''-联苯]-2yl)-1H-四唑。基因毒杂质从何而来?基因毒性杂质是从化学试剂、化学合成与反应作用而来的,涉及到合成工艺流程的方方面面以及随后的药品的
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制剂(1)硫酸阿米卡星注射液(2)注射用硫酸阿米杂质质AH2NNH2HNH2C22H43N5O13585.61 4-O-(3-氨基-3-脱氧-α-D吡喃葡萄糖基)-6-O-(6-氨基-6-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基)-1-N-[(2S
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程