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本人现在做一品种的方法学试验,需检测的有机溶剂8种,甲醇、甲苯、二氯甲烷、乙腈、乙酸乙酯、正己烷、丙酮、甲基叔丁基醚。其中样品在水中为溶解,请教下各位大侠能不能给个好的分析条件或者好的建议!谢谢
本人对于气相实在是一窍不通,还请
2010年11月03日发布人:gexuan1979
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[size=2]我现在在走流动相,可是柱压波动很 大,从6条到26,我用的是岛津10A的.
维生素D3流动相—正己烷:正戊烷=997:3冲洗,并把柱子放置于水浴锅中,控制温度为30℃。
不知道是什么原因.
如果系统有水,是不是就会
2015年11月01日发布人:wzqzy
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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有没有什么溶剂,是三乙胺盐酸盐一点都不溶的?,总归会溶一点,只是溶解度小而已。可尝试用无水乙醚或者甲苯。,在正己烷,环己烷以及石油醚这种非极性溶剂中几乎不溶。,乙醚,甲基叔丁基醚,甲苯,石油醚,正己烷等等这些,苯、甲苯、环己烷、石油醚等
2014年05月31日发布人:jiushi
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后再用丙酮打浆,抽滤,用丙酮洗涤不溶物,真空干燥,即可。,DMSO冻干的确是好办法,或者用油泵拉干呢?一遍用电吹风吹瓶底,一遍油泵抽,这样或许能快点,我DMF是这样拉干的,加入甲基叔丁基醚析出也可以。,考虑油泵条件下的减压蒸馏。,
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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正交试验结果如下:请问因素D的平均值(红色)相等,最优水平该选D1还是D3?另外,正交试验选出最优水平组合之后还需要在该条件下重复试验,做精密性试验吗?文章中需要列出方差分析结果吗?(有的文章只用极差分析了)
试验号
2013年05月04日发布人:哦买噶
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做合成后处理的时候因反应物含有水,甲醇做溶剂,所以之后用甲基叔丁基醚萃取的时候总是含有水,用无水硫酸镁干燥也除不净,求指教除水方法。,先把甲醇旋了在加水加甲基叔丁基醚萃取啊,这样应该含水不高的,有甲醇有水,甲醇能旋干净吗?我试一下
2014年05月20日发布人:adg
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%A2%E7%9A%84%E9%83%A8%E5%88%86%E5%BA%94%E7%94%A8.pdf[/url]
[url]http://www.genenstar.com/chanpjs/%D3%AB%B9%E2PCR%D4%DA%D2%BD%C1%C6%BA%CD%BF%C6%D1%D0%D3%A6%D3%C3
2011年08月13日发布人:细水长流
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816