-
欲将间二甲苯的两个甲基氧化成羧基,求方法。试了一下,
与高锰酸钾溶液不溶,搅拌条件下也反应,但不理想。最好详细些,谢谢各位了,虽然没做过,我觉得高锰酸钾水溶液加进去回流一下应该可以,溶剂:醋酐
三氧化铬氧化,唐培堃《精细有机合成化学与
2014年02月20日发布人:nmn
-
我现在想用CS做焦炭中的C/S,C含量就在85左右,但我的碳硫仪是长沙开元高频红外的,咨询厂家答复他们的仪器测C只能测到10%。请各位专家支支招,看我这台仪器可以做吗?能给点建议吗?,误差比较大了,你有那么高的标样么?
先减少称样量看看
2016年04月28日发布人:大学习
-
[color=Blue][size=4][font=楷体_GB2312]求助:甲基化PCR——DNA提取,C-T,PCR全过程求助
本人长期没有接触分子生物,最近要做一个基因启动子甲基化分析,需要测序。因此进行了甲基化PCR
2011年08月20日发布人:大猫
-
用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年04月03日发布人:xgy412
-
[size=2][font=黑体]我是一个新手,但已养细胞近半年,最近一段时间经常染菌,有时是培养基,有时连原因都找不到,在实验中我也非常小心,但结果总让我伤心。现在都有点神经质了,请各位指点
[/font][/size],[size
2014年12月04日发布人:zbboom
-
为亚甲基?,就是酰胺还原成胺吧,用LAH应该是挺好反应的啊,把下面那个大极性的点纯化出来分析看看呢,LAH有时候质量不好也可能导致反应不好,反应好不好最好购买最新的。
除了使用LAH外,NaBH4也比较不错,但是需要加入其他的催化剂,如
2014年02月23日发布人:jiankufanhan
-
[size=2]网友应该有不少朋友是做费-托合成的,不管是作催化剂还是做机理还是做工业化,大家都算是催化这个大行当里的小同行吧,一直想发个帖子详细介绍一下费-托合成。在这里大家可以谈谈对费-托合成的看法、现在的研究方向、碰到的难点以及自己
2015年10月20日发布人:bhka
-
用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子
-
水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 疑问求解
空白的氯仿萃取后有明显蓝色,650nm吸光度值达0.23,而且阴离子表面活性剂浓度和吸光度值无线性关系?亚甲基蓝在氯仿中会溶解显现蓝色吗?亚甲基蓝配制前需要用氯仿萃取多长纯化吗
2015年12月01日发布人:熊猫
-
[size=3][font=黑体]如图[/font][/size],[size=2]没有了,这个我们以前也有过了,这个长条的可能是棉碎了,没有多大的问题[/size],[size=2]染菌了,重做吧![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:prettygirl@