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这两天平均气温在23度左右,用新买的低沸点石油醚(30——60)过柱子,在装柱子过程中,无论怎么搅拌均匀无气泡,但是在填柱子、敲打柱子过程中,都会出现不少气泡出来,并且伴随着底层的部分硅胶变干,造成产物过不纯,请问该如何解决一般??,把
2014年03月11日发布人:nmn
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请问各位,“甲基丙烯酸”怎样进行提纯处理?谢谢大家,那里面都有些什么东西呢?
你是做工艺还是做色谱?
液体的话蒸馏看看,我要做色谱,做柱子作溶剂啊,直接蒸馏可以吗?,应该可以,楼主你先试试 要是还有什么问题,大家在一起帮你
2009年12月29日发布人:水中鱼7119
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要分析某种中药的成分,就只用95%乙醇还是用石油醚,乙酸乙酯,95%乙醇三种依次提取比较好呢?95%乙醇能把大部分提取出来吧!!,哪种方法提取效率高实际做一下就知道了。,提取剂的选择要根据被提取物的性质决定,不同的提取剂提取的物质一般是
2010年04月28日发布人:entd_jps
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[size=2]还想详细咨询下到底什么溶剂可以上ECD,网上说法参差不齐,正己烷是没问题,甲醇、丙酮、石油醚、乙腈到底行不行?谢谢大家了![/size],[size=2]石油醚是可以的[/size],[size=2]丙酮里含氧,对ECD
2015年09月28日发布人:vvmmoy
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我是生产非离子表面活性剂的。
主要是做壬基酚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚和聚乙二醇,
也做一些失水山梨醇脂肪酸酯和失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚,
我们主要分析数据时羟值和皂化值
2016年04月24日发布人:teddy
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[size=4][color=Black][求助]做甲基化的兄弟姐妹看过来 ~~~~
有没有甲基化的高手,请教一个问题:
1。亚硫酸氢钠和氢醌配制都要避光吗,是不是配制好了只能当天用,不能放置到第二天?如何避光,要在暗室里配吗
2011年10月20日发布人:BOSS2011
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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用一个比色皿在紫外灯照射下反应,后来不小心混进了油浴里的甲基硅油,有什么好办法可以除去??
比色皿里的产物为固体粉末,在石油醚中溶解度很低,能否采用加入石油醚溶解甲基硅油后过滤的办法?,石油醚多洗洗吧,如果苯甲基硅油是非常干净的,可以用
2014年02月21日发布人:ass
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本人合成了二炔丙基双酚A醚,其熔点是81℃,沸点测不到,在DSC曲线上210℃后会端炔丙基发生成环反应,另外本物质可溶于大部分的有机溶剂中。想用气相色谱检测我做的二炔丙基双酚A醚的纯度,哪位高人指点一下!谢了!,建议你用HPLC会更适合
2012年01月12日发布人:longxingck
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一个吡啶化合物环上同时有氰基和甲氧基,现在要求保留氰基同时脱去甲基,请问有什么好方法?
BBr3可以做,但是试剂比较贵,有没有好的替代呢?,HBr/HOAc,HBr这些便宜都可以脱甲基,关键是氰基会变成酰胺或者酸,如果非要用这样
2014年03月15日发布人:shuishui