-
请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
-
[size=2]哪位老师有成功检测一甲胺的方法?GC或LC都可以?[/size],[size=2]有二甲胺和三甲胺的检测方法。一甲胺的好像没见过[/size],[size=2]一甲胺 可以用对硝基苯胺重氮盐比色法或顶空气相色谱法
2015年09月30日发布人:DDD
-
色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试一下硫酸二甲酯,上甲基。,是
2014年06月07日发布人:风往尘香
-
有一个固体样品磷含量大约14%左右,不知能否用ICP测!,14%的磷,可以测的,磷的灵敏度低,朋友,可以的,先加酸溶解!,可以,只不过稀释的倍数可能多一些,朋友。完全可以,样本稀释到适当的浓度就行了,可以的,稀释倍数比较大,存在稀释倍数
2010年11月27日发布人:sunlinggang
-
[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
-
化合物N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成方法请求
就是四甲基哌啶酮与丁胺反应,主要是羰基的还原胺化,我用了乙酸,浓硫酸作为催化剂都没有成功,其中用硼氢化钠作为还原剂,请问哪位做过这个反应的给点指点,
1,这个催化剂用
2014年05月28日发布人:风往尘香
-
本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
-
有机物与盐酸羟胺反应生成肟,释放出连在羟胺上的盐酸,然后用中和滴定法测盐酸,间接测定生成肟的量,也就间接测定了醛化度了。
首先,在成肟反应过程中,不应加入甲基橙,应该在有机加成反应完成之后,要滴定释放出的盐酸时再
2010年05月17日发布人:cicitanyun
-
1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
-
用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩