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酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380,1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收,主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
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/L构型,并标出了碳的序号。参照甘油醛的构型的化合物其他对映异构体的构型通过与甘油醛进行直接或者间接对比来确定。只要在反应中,不涉及与手性碳原子相连接的化学键的断裂与形成,那么所得化合物的构型与原来甘油醛的构型相同。例如右图,参照甘油醛的构型
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、溶剂和pH值等。举例说明某些有机化合物的结构以两种官能团异构体互相迅速变换而处于动态平衡的现象。例如,乙酰乙酸乙酯是酮式和烯醇式的平衡混合物:在乙酰乙酸乙酯中加入能与酮作用的足够试剂后,乙酰乙酸乙酯将全部以酮式起反应;同样,加入足够量的烯醇
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高效氯氰菊酯beta-cypermethrin是1R-cis-酸-S-醇,1S-cis-酸及-醇、1R-trans-酸-S-醇,1S-trans-酸R-醇4种立体异构体的混合物,cis体:trans体为2:3。CAS
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很大挑战。在非衍生条件下,采用新型石墨化碳基质的Supel™ Carbon系列色谱柱可同时识别12种核苷化合物,为客户提供更好的分析方法。序号化合物名保留时间 (min)1ß-假尿苷 (25 µg/mL)5.34623-甲基胞苷甲基硫酸酯
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以下几种类型:截短的序列(shortmersequences)N-X,如N-1,N-2;更长的序列(longmersequences)N+X,如N+G,N+A;硫代磷酸酯键(PS)产生的非对映异构体和氧化产生PO杂质;胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶
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光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S,D 、L标记法以甘油醛为标准,有一定的局限性,有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系,因此,更多的是应用R、S标记法,它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的。光学
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1、理化性质 密度:0.943g/cm3 熔点:-48℃ 沸点:100℃ 闪点:8℃ 临界温度:294℃ 临界压力:3.3MPa 饱和蒸气压:3.9kPa(20℃) 爆炸上限(V/V):12.5% 爆炸下限(V/V):2.1% 外观:无色液体 溶解性:微溶于水,溶于乙醇等
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/min流速下,二十三碳酸甲酯的分配比大于顺-5,8,11,14-二十碳四烯酸甲酯,因此二十三碳酸甲酯的保留时间大于顺-5,8,11,14-二十碳四烯酸甲酯;流速减小到0.65mL/min时,因为流速的变化以及这两种化合物自身的热力学性质
2020-08-26
来源: 上海安谱实验科技股份有限公司
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℃进行气液相氧化反应生成粗二甲基亚砜,也有直接用氧气进行氧化,同样生成粗二甲基亚砜,然后经减压蒸馏,精制得二甲基亚砜成品。此法是较为先进的生产方法。 4.硫酸二甲酯法 用硫酸二甲酯与硫化钠反应,制得二甲基硫醚;硫酸与亚硝酸钠反应生成二氧化氮