-
酯、茉莉酮、百里氢醌、六甲基杜瓦苯。这些化合物的分子式与分子量是多少?它们分别属于哪一类物质?是单萜,倍半萜还是其它的呢?如果是属于其它,那又是属于哪些呢?希望各路好人能帮忙指导。[/size][/font]
[[i] 本帖最后由 55翟
2010年08月20日发布人:55翟
-
介绍一下甲基化、硅烷化、酰化的基础知识或者说目的,我想弄懂原理,这样更好明白以后的实验。,1)需要做硅烷化、酰化吗?如果需要,哪个先做,哪个后?
硅烷化和酰化是针对不同的组分的化合物的,应该是分别进样,各做各的。
请问IRMS是什么意思?
2)实验:脂肪酸用Chloracetic acid (100:1)做溶剂,用Al2O3
2012年01月30日发布人:notrjhn
-
请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
-
那该化合物被水解后,羧基的吸收峰可能会看不见么?
坛友们,多多帮忙呀!,C=O的伸缩振动不论是酯还是酸都可以看到,不应该看不见啊!
羧基在3000cm-1左右还会表现出缔合O-H伸缩振动的大宽
2011年04月10日发布人:gamewang
-
. 化学进展, 2012, 24(2/3), 238-247.,酸酯会在类似条件下被氨解或者水解,不过这两个文献都是环氧环硫的烷类,关键是酸酯会不会在类似条件下被氨解或者水解,有什么办法避免么??,似乎没有好办法,直接用丙烯酸+过氧化氢之类的物质 环氧化 ,氨水开环 然后再酯化 可以么,可以考虑的方法,值得实施
2014年02月05日发布人:happydream
-
各位大神——柱子买的兰化所的AT-FFAP 25m 0.25um,做脂肪酸甲酯分析用得sigma的19个样的混标,柱温程序60度升到200度,5度每分钟,进样口260度,检测器260度,怎么什么也跑不出来啊?,一点峰都没有吗?标样浓度
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
-
[size=2]
各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming
-
各位走过路过的大侠,请问脂肪酸甲酯在极性色谱柱和非极性的色谱柱上的出峰顺序是怎样的,请详细讲解一下,小弟刚刚入门,请不吝赐教,脂肪酸甲酯,用非极性柱做,除沸点因素影响外,脂肪链越长,极性越小,出峰越靠后;至于极性柱,极性的固定液对非极性
2011年01月09日发布人:baixiqaz
-
大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
-
我想用五氧化二磷或者三氯氧磷合成甲基膦酸二甲酯(DMMP) 但这方面的资料比较少 哪位大神给予知道,谢谢 不过我主要是想合成甲基膦酸二甲酯DMMP,DMMP合成主要分2步:
(1)亚磷酸三甲酯的制各: 按原料配比分别投入石油醚,甲醇
2014年02月19日发布人:风往尘香