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目前二甲基乙醇胺常用的测定方法是离子色谱法,但目前实验室没有离子色谱仪,因此打算用HPLC来测。我想请教大家一下HPLC测二甲基乙醇胺可行吗?如果可行的话应该选用什么样的色谱条件,需不需要衍生化?谢谢!,没有做过,但是可以分析一下,这个
2011年01月06日发布人:renzhongxian
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有没有人知道四甲基氢氧化铵标准溶液怎样配制呢?,买了标品没有?根据标品的实际情况配置。,这个没听说过,你可以查一下分析手册第一册,看看上面有没有,不知道你要什么浓度的,不过,介质一般是:异丙醇/甲醇
常用是介质是甲醇,还是用异丙醇/甲醇的介质吧。
单用甲醇太易挥发了。,有卖的,建议购买
2010年11月13日发布人:玲珑
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鱼腥草细分,过硅胶柱后,点板,CM系统40:3,Rf大约0.6,是一个点。用EtOAc展开两个点。现在量不多了,该继续怎样分啊?坛友们帮帮忙。,CM系统是什么系统?甲醇/氯仿体系?
既然EtOAc展开两个点,就应该用酯/醚系统再分一次
2011年05月18日发布人:gamewang
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欲将间二甲苯的两个甲基氧化成羧基,求方法。试了一下,
与高锰酸钾溶液不溶,搅拌条件下也反应,但不理想。最好详细些,谢谢各位了,虽然没做过,我觉得高锰酸钾水溶液加进去回流一下应该可以,溶剂:醋酐
三氧化铬氧化,唐培堃《精细有机合成化学与
2014年02月20日发布人:nmn
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[color=Blue][size=4][font=楷体_GB2312]求助:甲基化PCR——DNA提取,C-T,PCR全过程求助
本人长期没有接触分子生物,最近要做一个基因启动子甲基化分析,需要测序。因此进行了甲基化PCR
2011年08月20日发布人:大猫
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年04月03日发布人:xgy412
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子
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水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 疑问求解
空白的氯仿萃取后有明显蓝色,650nm吸光度值达0.23,而且阴离子表面活性剂浓度和吸光度值无线性关系?亚甲基蓝在氯仿中会溶解显现蓝色吗?亚甲基蓝配制前需要用氯仿萃取多长纯化吗
2015年12月01日发布人:熊猫
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结构式如图,LCMS只有一个很干净是目标化合物的分子量,但是核磁中甲基和乙基的峰都裂分成相同比例的两组峰,能给个合理解释吗?
[attach]8234[/attach]
[[i] 本帖最后由 yexuqing 于
2011年08月15日发布人:yexuqing
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在做残留时碰到这样的情况:安捷伦7890,空顶G1888,二甲基亚砜顶空进样不出峰,手动进样又出峰了;换成DMF顶空进样出峰了,相继用甲醇,乙醇顶空进样都出峰了,然后又用二甲基亚砜顶空进样还是不出峰。这是什么原因,大家有没有类似问题?指点
2010年02月04日发布人:q_r_epcnge