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KBH4还原 很容易的 常温反应,我要两个的,反应完怎么处理啊,还原时用啥溶剂啊,用甲醇作溶剂,10%pd/c催化量,30度慢慢滴加甲醛水溶液下去常压加氢,不用制备西弗碱,你可能得不到纯的西弗碱,用上面条件可以直接得到甲基化的产品
你为什么不
2014年05月10日发布人:adg
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反相柱,,,分离弱酸性物质加弱碱,分离弱碱性物质加弱酸吗
是起到中和作用。?,作用是防止待分析物质在流动相中电离,导致峰拖尾、难分离或定量不准等。
一般是酸性的加酸,碱性的加碱。,不全是,依据你的品种而定,有的是为了品种的稳定性
2010年04月08日发布人:chengjia6
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新配好的,过滤好的培养基放在冰箱里,用过或没用过的都很快就自动变碱了,颜色很不正常,为什么?
冰箱我们是立式冷藏柜,玻璃透明门的,因为光照的缘故吗?
可能是水质不好吗?[/b
2012年10月27日发布人:羊咩咩
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我的样品就是乌头碱类化合物,现在证明四氢呋喃起到了改善峰型作用,但是醋酸铵又有问题了。2010版药典中对乌头碱类的流动相体系是乙腈-四氢呋喃-醋酸铵-冰醋酸体系。
其中醋酸铵是0.1mol/L(每1000ml中含冰醋酸0.5ml),现在的问题是醋酸铵的浓度过大,在运行过程中会析出堵了阀中的滤芯,柱
2010年11月15日发布人:guessthank77
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请教二甲基硅油的挥发性问题.
1, 二甲基硅油的室温挥发性?是否挥发?常温低压是否可能挥发?
2,二甲基硅油可能挥发的大约范围?,室温基本不挥发的,室温不挥发 可在50~180o度温度内长期使用,不挥发,180度以下都很难挥发
2014年06月08日发布人:adg
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我现在在做一个脱甲基反应,用无水三氯化铝做的,反应要回流2-3天,反应较完全,点板是一个点,但是后处理较困难,颜色较深,很黑,不好纯化。望高手指点。,终产物沸点多少,减压蒸馏试试,甲基保护的什么官能团?底物中还有什么敏感官能团?不知道底物
2010年09月09日发布人:358uwcj
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二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分!非常感谢大家。
[attach]5179[/attach],应该是五重裂峰啊^……,2.5左右,应该是三重峰,但看起来像是单峰,氘代DMSO的峰,往往都是一条大峰,看不出具体的裂分来,并且,在3.3
2010年07月21日发布人:yyid
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大家在标定氢氧化钠标准滴定液时,是用什么样的滴定管?是用平时那种碱式滴定管吗?,这个没有什么差别的!,是用碱式滴定管。,是带橡胶管的那种吗?
有没有人使用跟算是滴定管那样的,只是旋塞不是玻璃的,而是聚四氟乙烯的?,没用过。一般都是用
2010年04月15日发布人:yfdihdx
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我想测一个物质的醛化度,根据文献资料,配制了盐酸羟氨-甲基橙溶液。文献说先将一定量的醛化物语盐酸羟氨-甲基橙溶液反应3小时,就会有盐酸生成,后面用强氧化钠滴定,就可以算得出醛基的量了。
但是问题是,我将醛化物和盐酸羟氨-甲基橙溶液混合
2010年05月17日发布人:cicitanyun
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我的流动相:甲醇:水相=60:40(水相:200ml水+0.5ml氨水+0.1ml甲酸),请问,这样可以吗?
进质谱时对酸和碱的浓度有什么要求呢?,质谱没问题,
为什么不直接用甲酸氨呢?,不好意思,我忘了写还有0.5ml冰醋酸!这样
2008年02月15日发布人:披头四