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内容说一下吗??
没太搞懂,将40%浓碱及99%的邻甲基苯乙腈加入肟钠合成瓶中,在2-3个大气压通入亚硝酸甲酯气体,在35-38C生成肟钠。在肟钠中加入30%盐酸进行中和,使游离碱在0.5以下,形成的结晶物从液相分离出来,再用水洗涤结晶肟
2014年03月16日发布人:adg
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氢气发生器有什么原因能返碱液
我们用的氢气发生器有返碱液的现象,可能是发生器哪坏了,和加的液体液位有关系吗?,氢气发生器加的是蒸馏水;不应加碱。,楼主说的返碱液是指什么呀?,就是氢气发生器里的碱液进入到了氢气的管路了。,不可能会倒吸
2011年11月09日发布人:mingdongmmw
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请问各位,“甲基丙烯酸”怎样进行提纯处理?谢谢大家,那里面都有些什么东西呢?
你是做工艺还是做色谱?
液体的话蒸馏看看,我要做色谱,做柱子作溶剂啊,直接蒸馏可以吗?,应该可以,楼主你先试试 要是还有什么问题,大家在一起帮你
2009年12月29日发布人:水中鱼7119
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[size=2]在碱液槽中发现的黄泥状物质(过滤后确实和黄泥巴差不多,烘干后表面看就像黄泥土,粉状),灼烧矢量在80%以上,请问有可能是什么物质?
[/size],[size=2]图太大了,转一下:[/size],[size=2]这个有
2015年04月14日发布人:fqswdzd
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[size=4][color=Black][求助]做甲基化的兄弟姐妹看过来 ~~~~
有没有甲基化的高手,请教一个问题:
1。亚硫酸氢钠和氢醌配制都要避光吗,是不是配制好了只能当天用,不能放置到第二天?如何避光,要在暗室里配吗
2011年10月20日发布人:BOSS2011
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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氯乙酸钠与三甲胺反应得到甜菜碱,甜菜碱溶液加盐酸,冷却析出甜菜碱盐酸盐,为了回收利用,结晶时,甜菜碱盐酸盐溶液进入离心机,甩出的水以及用水冲洗盐酸盐的水反复利用,发现数次之后,得到的晶体黄色,并且溶液里有黑的东西,什么原因? 怎么除去
2014年06月05日发布人:jiankufanhan
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三聚氯氰的两个氯被二个联苯胺取代,想要与水杨醛反应,生成双希夫碱,但是在乙醇和醋酸的催化作用下,除了水杨醛没有新点产生。也试着用甲苯和对甲苯磺酸的催化下也没新点产生。补充一下:三聚氯氰的两个氯被二个联苯胺取代的产物溶甲苯和乙醇不好。哪儿位
2014年03月17日发布人:nmn
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在用凯氏定氮仪测定蛋白质时,碱蒸馏没有使样品变黑,发蓝色,这是为什么?碱使样品呈现黑色的机理是什么?那位高人指教一下?,估计楼主是你碱加多了!,跟样品有关系吧。碱过量有时会发黑,但是像奶粉之类的就是蓝色的,硫酸铜与氢氧化钠先生成氢氧化铜
2009年11月28日发布人:yyid
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?是不是也不好,0.1uL的自动进样!没用过。用的多大体积的进样针?如果是10uL的话建议楼主就不要进行尝试了,因为0.1uL正好是针的误差范围。,楼主可以换别的溶剂做一下看看是不是也重复性不好,确定一下是不是仪器的问题。还有确定下N-甲基
2010年05月01日发布人:3042128005