-
黄酮和三萜苷共存如何分离纯化
本人最近有一样品,是乙酸乙酯层的东西,初步检验发现里面有黄酮和三萜的糖苷类化合物,现在想先过一下大孔树脂,按照水洗、30%乙醇洗、50%乙醇洗、75%乙醇洗、95%冲柱的梯度富集一下,之后再怎么做呢?是
2012年03月19日发布人:opq691
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]邻位甲基苯甲醛和对位甲基苯甲醛羰基吸收峰差异解释:
从理论上来说,哪一个的羰基吸收峰位置大?为什么
2011年01月18日发布人:心情se567
-
循环冷却水加酸调pH值,那加酸第一次加多少,该怎样加喃?急急急,量少多加,然后分析数据,根据情况再确定加药量,少量多次,多处取样分析,保证药品均匀防止过量,根据碱度循环水量保有水量算一个初步量,设计规范里有公式的,自己去套就可以,再根据结垢情况多加点。投加方法同上。
2015年06月28日发布人:娜爷~
-
一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
-
我用的是RTx-1701的色谱柱,做有机磷混标时,发现乐果与甲基毒死蜱出的峰重合,试了几个程序升温都不能将其分开,有谁做过,请指点一下,应该怎样把他们分开?谢谢了!,建议楼主,请把具体条件列出。初始温度降低一点试试。。。,楼主,柱子多长的
2010年05月24日发布人:jiangliangqin01
-
各位老师好,请问10版药典中羧甲基纤维素钠的黏度为标示黏度的75%-140%是怎么算出来的?我用药典要求的方法,采用旋转式粘度计测出的是绝对黏度为:7880P.S,如何换算成标示黏度的百分率阿????谢谢啊!
[[i] 本帖最后
2010年12月05日发布人:rgc162
-
请问核磁谱中,甲醇在3.5左右的甲基峰会因为和羟基的相互作用而裂分为multi-peak吗?
有文献中说:in some cases, the coupling interaction between the CH3
2012年03月06日发布人:semxuxu
-
最近做合成想要使苯环上的甲氧基变成酚羟基,也就是脱甲基,想用三溴化硼,但是三溴化硼后处理是加水处理,然后有机溶剂萃取,现在我的产物易溶于水和甲醇,我该怎么办啊?还有三溴化硼结束了主要生成什么东西啊,都在水里还是在有机层里?谢谢大家啦!,你
2014年07月09日发布人:艰苦奋斗
-
请问,有没有人知道,木脂素类成分,像鬼臼毒素等,是不是很容易毁柱子?测定时需要注意什么.
我刚开始测时都挺好的,就某天突然变不好了,拖尾严重,分离度不好.,不应该是这些成分伤柱子,而是你平时测定时维护不好的原因。色谱柱主要靠平时的维护
2009年10月30日发布人:liumangtu169
-
最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA