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如题 是医药中间体不知道大家还知道用来检查这个产品的流动相是怎么配置的?,可以在水相中添加0.05%氨水(体积比,pH 9.0左右,对了,这个条件的前提是你的色谱柱能耐受这个pH值)与乙腈组成洗脱体系,曾用来分析吡啶盐酸盐,效果很不错的说。
其实,楼主的化合物有3个取代基,用酸性流动相体系也
2010年01月19日发布人:jsnjdc
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求合成路线……,在线等;;;;;;,在上次那个帖子里我给过你的,做了做没东西啊,苄氯做成醛的方法很少的,乌洛托品的方法做不出来的话就难了。,哦哦,我再试试O(∩_∩)O,先合成邻苯二甲醇,然后再合成邻苯二甲醛呢,你老板让你做邻苯二甲醇还是
2014年06月21日发布人:nmn
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脂肪酸气相分析前甲酯化
第一步:氢氧化钠-甲醇溶液,水浴
第二步:硫酸-甲醇溶液,水浴
分别是什么作用呢?,应该是让脂肪酸变成酯,从而降低其沸点,
这在气相色谱很常见,有个概念叫“衍生化”,大概就是
这么个意思,酯化2步中的任何
2010年05月04日发布人:smile1013
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出的峰太多了,也搞不清哪个峰是什么物质,有没有人做过相关的分析啊?,你也可以参考美国职业卫生局的关于此物质的防护材料的资料。,你可以加个标准样品,如果那个峰面积多了则就是这个物质,你分别进二乙苯和二乙烯基苯的标样,就能定峰的位置了,进了标
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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脂肪酸甲酯标样去哪里购买
导师让我自己买我没有经验求助各位大虾们
补充问一下:武汉有没有卖的
[[i] 本帖最后由 洛书 于 2009-12-4 22:09 编辑 [/i]],迪马就有啊,专门的脂肪酸甲酯标准品
2009年12月10日发布人:洛书
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GCMS没有“顶空进样器”如何测试液体中邻苯?
比如油墨,助焊剂,伸线油之类的
我这是生产电子线工厂。
请问下有何种方法比较好测试?,用良的溶剂提取,然后浓缩、定容、进样。,先溶剂提取,再净化,浓缩,然后定容测定,感觉
2011年09月22日发布人:tang1986gdfs
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[size=2]利用活性炭吸附热解析测量空气中苯系物(标准溶液:甲醇中的苯系物),通过热解析北京天普TP5000时出现馒头峰,手动直接进样有正常峰(分析TVOC时,峰形正常)。溶剂甲醇峰拖尾影响后面苯出峰以及出现馒头峰应该怎么排除?求
2015年09月28日发布人:年轮
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各位大虾帮忙想一想问题在哪里?
我们请疾控中心给我们做作业现场的职业卫生检测报告,采集的作业现场的大气,最后的检测结果出来后,我们的二甲苯指标非常低,基本上都快检测不出来了,但是苯的峰远远超标。问题是我们使用的是二甲苯,苯这种原料
2013年05月17日发布人:明灰灰
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用亚甲兰测阴离子比色时,吸光度非常不稳,7230g分光光度和紫外分光光度都试过,吸光值一直往下跌,而且分光光度测硫化物时很稳,测挥发酚也极不稳。,那是因为萃取法用的溶剂是三氯甲烷,本身就容易挥发,所以会越来越不稳定,那请问怎么读数呢?什么
2015年10月08日发布人:大学习
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想要从对羟基苯甘氨酸制备成对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐,具体如何操作?用氯化亚砜酯化是否可以,SOCl2对酚羟基有影响么?酯化后的盐酸盐如何制备,直接滴加盐酸?望给位虫友不吝赐教,谢谢!
注: 对羟基苯甘氨酸微溶于水和甲醇,对羟基苯甘氨酸甲
2014年03月09日发布人:teddy