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液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1ml,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲氧苄啶2pg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲氧
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磺胺甲噁唑/甲氧苄啶吸收后两种成分全身分布良好,其中TMP的脂溶性比SMZ高,具有更大的分布容积,且TMP主要集中在前列腺液和阴道液等相对酸性环境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的复方药物,可以产生1:20的血浆浓度比,系最佳抗菌
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鉴别取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶0.1g)加乙醇10ml,振摇,滤过,蒸去乙醇,残渣在105℃千燥后,依法测定(通则0612),熔点为198~203℃;剩余的残渣照甲氧苄啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与
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适用于治疗产肠毒素大肠杆菌(ETEC)和志贺菌属所致旅游者腹泻以及福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致志贺菌病(志贺菌感染)。 4.磺胺甲噁唑/甲氧苄啶还可作为卡氏肺孢子虫肺炎的治疗首选药以及预防用药。 二、禁忌证: 1.对磺胺甲噁唑/甲氧苄啶或其他磺胺类药过敏者; 2.新生儿及2个月以下婴儿; 3.孕妇; 4.哺乳期妇女。
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方案优势
本方案具有如下优势:
1.简化提取步骤:不需经过调整pH值、二氯甲烷反萃等复杂步骤即可完成甲氧苄啶提取,只用0.1%甲酸-甲醇作为提取液;
2.降低实验成本:采用ProElut PXC
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1、口服开始时一般为每日16~40mg,分次服用。维持剂量为每日4~8mg。 2、静脉滴注或推注(甲泼尼龙琥珀酸钠)一般剂量(相当于甲泼尼龙):每次10~40mg,最大剂量可用至按体重30mg/kg,大剂量静脉输注时速度不应过快
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⒈口服开始时一般为每日16~40mg,分次服用。维持剂量为每日4~8mg。⒉静脉滴注或推注(甲泼尼龙琥珀酸钠)一般剂量(相当于甲泼尼龙):每次10~40mg,最大剂量可用至按体重30mg/kg,大剂量静脉输注时速度不应过快,一般控制在10
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,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嘿唑对照品、磺胺嘧啶对照品与甲氧苄啶对照品各适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含磺胺甲噁唑0.2mg,磺胺嘧啶0.22mg与甲氧苄啶89g的溶液,摇匀色谱条件用十八
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处方磺胺甲嘿唑磺胺嘧啶200g甲氧苄啶g辅料适量制成片性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀盐酸5~7ml使成酸性,缓缓加热数分钟,冷却,滤过,滤液加0.1mol/L亚硝酸钠溶液4ml,用水稀释成
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,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算出每片中磺胺甲嘿唑磺胺嘧啶与甲氧苄啶的溶出量。限度均为标示量的70%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)