-
氯化亚砜。是否可以考虑将酰氯转化为甲酯,然后HNMR,酰氯化不完全的话我的纤维上应该会残留有羧基基团,是否会和甲醇反应呢?还有为什么用HNMR呢?愚钝中...,就是你应该提前将酰氯除去再用硝酸银沉淀氯离子,溶剂甲醇,三乙胺缚酸的情况下只会将酰
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
-
很精确的话,外标物用空气就可以了,N2 79% 、 O2 21% 买个标准器要好几千块
用6通阀进样,柱温跟检测器温度 40℃ 就可以了,氮中含氧的测定方法有几种:
1、电化学法:以电解池、燃料电池、氧化锆为主;
2、化学法:以铜氨液法、焦性没食子酸钾为主;3、色谱法:TCD、DID检测为主;
4、物性分析法:
2013年05月11日发布人:大球球
-
溶剂,三氯氧磷;或是直接用二氯亚砜作溶剂,形成酰氯…,二氯甲烷溶剂,滴加氯化亚砜或者草酰氯反应。,你不是做酰氯吗,这是成酯的,难道你实际是想成酯,经过酰氯?,氨基酸,氯化亚砜反应,然后加入酚羟基化合物……,这个反应其实很简单,也很容易,有
2014年02月13日发布人:iop
-
有木有人用过对甲基苯磺酰肼,是不是很容易变质。如何提纯和保存?,对甲基苯磺酰肼不是很容易变质。乙醇重结晶就可以提纯,这个产品早工业化大量生产了!!,嗯,我知道,但是我们老板给我买的很容易变质我不知道是什么原因,我感觉也是,但是我们买的很
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
-
脂肪酸标样买甲酯化的标样还是未甲酯化的呢?
脂肪酸甲酯化后沸点降低,稳定,容易测定。但是我标准品应该买甲酯化还是未甲酯化的。
甲酯化的话应该可以减少标样的用量,但是没有考虑到样品甲酯化过程的回收率吧?我要用内标法.
测一种海藻
2010年08月10日发布人:smile1013
-
如题,向各位大侠在酸价大于2时用三氟化硼-甲醇甲酯化来进行脂肪酸分析的具体步骤啊。 小弟看了下国标和一些文献上如《气相色谱法中油脂脂肪酸衍生化方法及其选择》用的方法有所不同,后者介绍的方法大致如下:
称取150 mg 油样于50mL
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
-
!!无奈原因还是得找,所以来这里,请高手帮忙一看!
为了便于大家帮我分析,先上以前养细胞养的好时的图片:
这是今年3月份养的原代细胞,从组织块爬出大约4、5天,可以看到细胞形态比较一致,核膜核仁明显,细胞状态好,整个视野非常干净
2012年05月21日发布人:xueyouzhang
-
最近本人在做二醇与甲磺酰氯的反应,但是总是得不到产品。实验是在二醇中,二氯甲烷为溶剂,先加入2.6当量三乙胺,冰水浴,再滴加有2.5当量的甲磺酰氯的二氯甲烷溶液,最后再在室温反应。就不知道问题出在哪里,液相检测发现有两个峰,一个极性比二醇
2014年03月09日发布人:iop
-
,检测当然是检测的苯腙,用液相紫外检测器,然后换算成你的甲醛,这个反应速度很快的,10分钟就足够了,回收率你说的是对的,因为标准品一般就直接买的甲醛的苯腙,我们测定甲醛含量,顶空气相法,不需要衍生的,也能测的,很简单的,苯肼很毒,要注意操作,市
2015年03月16日发布人:星星……
-
[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778