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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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想请教一下,有谁用过北京东西AA-7002A和北京华洋AA2630的原子吸收,这两种型号的仪器哪一种比较好。另外想请教一下,做铝、锆等高温元素用笑气-乙炔火焰还是用富氧-乙炔火焰比较好,谢谢。,从效果来说应该是笑气-乙炔好,但操作安全性是
2014年09月25日发布人:jiankufanhan
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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想问一下大家,生物处理(厌氧和好氧)能耐受的含盐量的最高值是多少,大家可以分享一下各自的经验,可以是含盐量或者是电导率。
我查了一些文献,厌氧的电导率范围在8~20ms/cm,我还有个印象好像厌氧最高可达到30ms/cm,但现在找不到
2015年11月12日发布人:美丽婷婷
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时候,都会产生Fe(OH)3,由于是微量的,肉眼可能看不到沉淀,只是感觉到颜色变深了,刚取出来时候,由于某些原因,水中溶解氧比较少,而铁是以二价离子存在,二价离子是无色的,当有氧进入水中时,很容易氧化为三价铁离子。,我也发现过这个现象
2013年05月20日发布人:化小样
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年07月13日发布人:a456
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm