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极性是指分子中电荷偏移的程度,也就是偶极矩,6楼和9楼说的都对.比如在烷烃与烯烃中,碳与氢对电子的吸咐能力差不多,电子基本在两个原子的中间,电荷偏移不大,所以总的来说极性比较小,比醇的极性小多了,因为醇中氧对电子的吸附能力大,电子偏向等原子.而对烷烃和烯烃来说,由于烯烃中的双键共用了四个电子,会影响
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测定多肽,一般采用什么柱子?流动相是乙腈和水,还有微量的TFA。特别是像类似三肽的短肽,应该怎么选择柱子?多肽一般还是可以用C18的,根据分子量不同可以选择150Å、300Å的孔径,有些小肽用100Å也可以。在C18上保留太强时,C8
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因为萃取用的乙腈,就是因为毒,所以想切换溶剂。用乙腈配的标准溶液,分流气体排出应该毒性不大,但是就不能用FID,因不有些检测器是不能用乙腈的。气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析
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据美国化学与工程新闻(C&EN)报道5月8日,美国化学文摘社(CAS)注册了第1.5亿个独特的化学物质——2-氨基嘧啶甲腈衍生物。 CAS表示,这样的里程碑很重要,这不仅是一个数字,它对研究方向具有重要意义。全球化学研究的高速发展
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溶解度差别很大,例如酪氨酸的溶解度最小,25℃时,100g水中酪氨酸仅溶解0.045g,但在热水中酪氨酸的溶解度较大。赖氨酸和精氨酸常以盐酸盐的形式存在,因为它们极易溶于水,因潮解而难以制得结晶 。(1)色泽和颜色:各种常见的氨基酸易成
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色谱柱活化的一般步骤:1、安装以乙腈(反相)或乙腈正己烷(1:99)正相冲洗整个系统。2、检查流路系统有无气泡,气泡会造成色谱柱填料间隙而影响色谱柱的分离效能。3 按色谱柱上标明方向,接上色谱柱,起始流速为0.1-0.2ml/min逐渐大,1.0ml/min,所需试剂为10倍柱体积,暂停系统,更换流动相,起始流速为0.1-0.2,逐渐增大,直到系统平衡。
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都挺大的~乙腈比较毒,但是沸点高,不易挥发,而且在体内不蓄积,易排出体外,只要不是急性中毒,还行吧,但是总归是不好的,使用的时候还是戴手套,小心点。甲醇易挥发,吸入容易造成神经性损伤,失明等。所以我觉得吧,二者都差不多,都不是什么好东西,但是只要你配流动相的时候注意一点,口罩手套戴足了,还是没什么事的。
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极性是指分子中电荷偏移的程度,也就是偶极矩,6楼和9楼说的都对.比如在烷烃与烯烃中,碳与氢对电子的吸咐能力差不多,电子基本在两个原子的中间,电荷偏移不大,所以总的来说极性比较小,比醇的极性小多了,因为醇中氧对电子的吸附能力大,电子偏向等原子.而对烷烃和烯烃来说,由于烯烃中的双键共用了四个电子,会影响
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碧迪Becton Dickinson 在用于检测 SARS-CoV-2、甲型和乙型流感以及呼吸道合胞病毒的组合面板检测中获得了 CE-IVD 标志。该公司近日表示,该检测在该公司的 BD Max 仪器上运行,现已在认可 CE 标志的
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1.色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32:68)为流动相;蒸发光散射检测器。理论板数以黄芪甲苷峰计算应不低于4000。2.对照品溶液的制备精密称取黄芪甲苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液