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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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向大家请教下,为何在用90%乙腈比水的冲洗液冲柱子时容易使单向阀的宝石球粘连,而用10%乙腈比水的冲洗液时却不会发生这种情况?不是乙腈的粘度比水小么,这该怎么解释啊?,不应该出现这种现象的,建议将单向阀拆开清洗,乙腈容易使单向阀的宝石球
2010年09月27日发布人:huhuiowen
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无水硫酸钠用来吸水,在加乙腈,无水硫酸钠竟然用来吸水,那乙腈不是含有水,这不是很矛盾吗?,任何事情是没有绝对的,楼主能否说的明白些!,乙腈含有水也很正常啊!!,现在普遍用乙腈萃取的农残前处理方法都要有转水一步把乙腈与水分开,分开后乙腈就是
2010年01月02日发布人:fjdlgldg
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今天早上一开机走空白样(乙腈),居然没有出峰。昨天走样还是好好的。衬管、隔垫都换新的,也截掉了进样口和检测器前端的柱子,老化柱子。还是不出峰。点火也是没有问题的。奇怪的是正常走样不出峰,柱老化时就有很多的大大小小的峰。凭感觉里面有我之前的
2010年09月13日发布人:woaifou
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乙腈萃取氮吹过程中氮气的流速对实验结果有影响吗?如果有影响该如何控制?谢谢!!!,说详细点,怎么个乙腈萃取啊?,如果用氮吹的方式来吹干乙腈是很费时间的,建议还是用旋蒸除去乙腈效率比较高。
如果你想使用氮吹,建议转溶到丙酮正己烷中比
2010年09月01日发布人:njuswjsw
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转载
做高效液相色谱时,甲醇和乙腈做流动相能不能混和?,甲醇和乙腈混合作为流动相时常用的方法。当使用单一流动相无法达到分的目的时,经藏使用。通常乙腈洗脱能力强,但是对于质子性的样品使用,甲醇这种质子性的溶剂会有跟好的洗脱效果。因此有
2013年08月24日发布人:grace!
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质谱图中有很多锯齿状,进色谱甲醇或乙腈同样的效果,高手介绍一下该如何是好哈?本人新手,金币有限,谢谢啦!,做的是一级质谱,直接进质谱仪,不经过色谱柱,但是扫出来的色谱图中总离子流图上有好多锯齿状,以前都是平滑的曲线,图在附件上,谢谢啦
2015年12月22日发布人:蓝色雨梦
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根据国家标准:《GBZ/T 160.68-2004 工作场所空气中 有毒物质测定 腈类化合物》
其中 乙腈/丙烯腈的测定 溶剂解析-气象色谱法
测定乙腈/丙烯腈时候的解析液是2%(V/V)的丙酮二硫化碳溶液,
标准上写的
2011年07月07日发布人:dxkuii
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我发现用乙腈做流动相的时候,只要那个比例稍微高点,比如超过20%,溶剂峰响应好大,所测样品波长也比乙腈的截止波长高的比较多,乙腈的截止波长是205吧?我一次是230,一次288,我想应该不会有太大的响应,不知道怎么回事?大家有没有这样的
2010年08月07日发布人:zhaohaimi
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],Agilent1200,用乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长260nm,各使用一个通道时,基线波动
2010年12月26日发布人:感悟人生