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MSPD-GC测定油料作物中拟除虫菊酯残留时为什么要进行甲酯化?,去除脂肪。脂类物质甲酯化。其它农药测定也一样不仅仅针对你说的这种,主要是为了保护仪器和色谱柱,并且降低脂类物质对所测物的相应抑制,取出油料中的脂肪吧
2009年07月10日发布人:绿茵ssein
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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DMF作催化剂,反应剧烈冒出气泡,并变得澄清。TLC板检测,石油醚:乙酸乙酯=2:1作展开剂,发现没有反应。????
4、按照2005年JACS上一篇文献,将甲苯、二氯亚砜、对甲氧基苯甲酸一锅煮回流4h,文献报道y。92%,俺用TLC板检测
2014年03月13日发布人:teddy
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(1)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)元素标准溶液开瓶后的保质期一般是多久?
(2)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)新配置标液或者稀释标液的有效期一般是多久?
(3)影响不同
2012年01月29日发布人:kendytian
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自然界中K属于常量元素,含量比较高。
鉴于ICP的线性范围宽,1000PPM钾直接上机是否合理?欢迎畅谈 !,我觉得可以,瓦里安的波长校正液里的K都是500PPM.,还是感觉有点高了,仪器默认方法都是将波长校正液稀释100倍的,K还是易
2016年04月18日发布人:红旗渠
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储备溶液可以适当的长些,标准工作溶液的话就一般都是现配先用,意思就是高溶度的可以适当的长些,低浓度的就不行了。,系列标准参比溶液应在使用的当天配制,一般1000PPM的标液,如果没有开启可以保留5年,开启后一年;
稀释成100PPM的半年;10PPM级别或1PPM级别的一
2011年08月27日发布人:dell
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
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如题所示,色谱条件包括紫外检测波长和梯度洗脱强度?是否要用缓冲溶液?,GC色谱条件为:热导池检测器;色谱柱3×2000mm不锈钢管;固定相为60~80目的402有机担体;柱温160℃;检测室温度160℃;汽化室温度180℃;载气为氢气
2010年03月31日发布人:songhaiqiu
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前几天做农药残留,走标样,溴氰菊酯的峰面积有800多,后来换了衬管,溴氰的峰居然不见了,以为是换了衬管的原因就又换了支衬管,结果还是没有峰。大家说说是什么原因呢?,有溶剂峰吗?有可能是衬管没安装好或漏气。,换回原来的衬管就好了么?,看看
2010年06月29日发布人:ees人生无奈