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石油醚,乙酸乙酯HNMR出峰位置
化合物打谱过程中残留的石油醚,乙酸乙酯[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]出峰位置,求高人指点
2011年01月14日发布人:hewen0925
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4NNaO3S.2
2010年04月10日发布人:wjpyp
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我们实验室按GB/T5009.145—2003做有机磷农药残留,所用试剂,如丙酮、乙酸乙酯等都要求重蒸,请问各位大虾是否都重蒸啊?不重蒸可以吗?各位大虾都怎么做的啊?多谢喽!,直接买色谱纯级的试剂一般可以免去重蒸的麻烦,当然价格会比分析纯
2009年10月02日发布人:绿茵ssein
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[size=2]哪位老师有成功检测一甲胺的方法?GC或LC都可以?[/size],[size=2]有二甲胺和三甲胺的检测方法。一甲胺的好像没见过[/size],[size=2]一甲胺 可以用对硝基苯胺重氮盐比色法或顶空气相色谱法
2015年09月30日发布人:DDD
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求助检测乙酸乙烯酯和乙醛混合溶剂(两种组分的质量比约1:1)中乙醛含量的方法。,乙醛(40%)的水溶液。具体的质量比是多少啊,乙醛沸点低,用顶空进样。,由于乙酸乙烯酯和乙醛的分子结构式不同,羰基所连接官能团也不同,所以方法有以下几种
2011年12月16日发布人:gitde
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(保持20分钟),进乙酸乙酯等溶剂运行3遍。,好 多谢 试一试再来回报哈,朋友,只有老化柱子了!!,一般的方法是老化毛细管柱。,在色谱上进甲苯等弱极性溶剂,在快速升温程序下(50-300)运行几次。,分析高浓度的邻苯二甲酸酯残留很多的,如果
2010年06月26日发布人:lovesci
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我分离乙酸乙酯萃取部分为选择合适的洗脱剂,分别对氯仿甲醇系统(3:1)和石油醚丙酮系统(3:1)洗脱剂点板,结果在紫外灯下发现氯仿甲醇系统的板上推到了溶剂前沿,展宽严重,是横在板上的一条线,而石油醚丙酮系统的板在紫外灯下则只是在原点有一个
2010年09月19日发布人:zzy870720z
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帕纳科的仪器坏了,头天晚上都还正常使用,第二天一早来看,就开不起电压电流。症状描述:把高压钥匙开启,先正常升到15KV-5mA,过2秒听到响一声,接着就掉到OkV-0mA,马上又升到16KV-6mA,但电脑上显示0-0.在电脑上也无法改变
2016年04月09日发布人:adg
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我也说说帕纳科的事:
2013年8月,湖北三新硅业赠送我们一台X荧光光谱仪,按照帕纳科的要求,仪器是搬运、安装全是帕纳科公司实施的,第一次安装时,工程师发现电源有问题,让我们跟苏州镒科电源联系,尽快维修电源。跟镒科电源联系后电源厂家
2014年11月27日发布人:adg
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]D25987ACB0EB4B999C33DC5901307461[/video][video]B6C299B9620E5C099C33DC5901307461[/video][video]F555BDA33A4685819C33DC5901307461[/video],现在把高压发生器关了以后灯泡不再
2015年12月08日发布人:happydream