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各位专业朋友们,请教一个问题:我们单位想要开展空气中甲烷气体的测定,请问大家都用什么方法,什么仪器,感激不尽。,使用配置有FID检测器的通用气相色谱仪即可。,100ml玻璃注射器和六通阀气体进样器。
GDX-502色谱柱。,谢谢 一楼和
2011年02月14日发布人:LUMGR
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[size=2][color=Black]我们最近两月都在做一个蛋白的磷酸化。
总蛋白已经能稳定的检测到,但磷酸化的始终不行。
我们WB的主要条件是:蛋白提取过程中加入磷酸酶抑制剂;上样20-60ug/孔都做过;51KD蛋白300mA
2014年03月21日发布人:8s5g
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请教各位大侠,用甲醇:磷酸盐缓冲液等度测完样后如何冲洗柱子?,先用大比例水冲洗,有时间的话就慢慢过度到高有机相就可以了!,如使用缓冲盐体系,则需先用甲醇:水 = 5:95作为流动相(准备过程见5.2),1.0 ml/min,冲柱至少1h
2011年08月30日发布人:lvmaomao
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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气相色谱用什么柱子可以很好分离二氯甲烷、异丙醇和叔丁醇?同时还应考虑乙醇。,试试OV-225的吧,SE52/54类的对二氯和甲醇可能分的不是很开,异丙醇和叔丁醇存在较大拖尾。,极性柱,如INNOWAX柱。,用过DB-WAX,但是三个峰离
2012年01月08日发布人:yinshengxu
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请问一下,磷酸盐缓冲溶液最多可以保存多久呢?我ph2.0的磷酸二氢钾-磷酸 缓冲溶液放在瓶子里 几天以后ph就成了2.07了,另一瓶ph1.9的ph也变成2.07了,请问大家有没有过这种情况呀?,反正我是现配现用,用多少配多少,有时候有用
2011年07月15日发布人:header
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[size=2]最近做的实验,是检测一个人基因组DNA中的一个点突变,所以参照国外文献设计引物,共三条,一条为突变上游引物,一条为突变下游引物,另设计一条野生上游引物,在3’末端加了磷酸集团,可以阻止结合后继续延伸,防止扩增出非突变
2016年02月06日发布人:小野花
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[size=2][color=Black]手头有一个蛋白质(约160kDa),已证明可分别被几种激酶磷酸化,且磷酸化位点初步限定在几个范围(约100个aa)之内,现在要确定具体的磷酸化位点,请教大家应该采取什么技术路线?
有能避免使用
2014年07月05日发布人:kulee
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[size=2][color=Black]各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的只有一个9,配的混标[/color
2016年02月27日发布人:ladyhuahua
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[size=2]请教相关专家,本人近期进行新机调试工作, GC+ECD-HP-5(30m*.0.32)+ 顶空进样器,在做《生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测》工作时,出现以下问题:
1) 做空白水样时,在四氯化碳出峰位置出现很大的干扰
2015年07月01日发布人:盼盼