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[size=2][font=黑体]现在市面上的非甲烷总烃接法大致上有三种。
第一种是:双六通进样
第二种是:十通阀进样
第三种是:单六通双柱并联
前两种都是出现在国标上的接法,反看第三种单六通双柱并联[/font][/size
2015年01月04日发布人:简森si
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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试制了几批样品,注射用卡络磺钠在储存期内水分都上升明显,0个月水分大约4%左右,40度加速试验一个月水分超过药典标准的7%,达到了8%左右!
给力求助!请问这是什么原因?卡络磺钠没有添加其他辅料 !规格20mg,装量1ml
2014年06月06日发布人:但是
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反应用的溶剂,结束后,怎么处理掉啊,可以交给专门的废液处理公司处理!,晕 你这回复 你这答案,充分体现出社会主义的大分工.,我也想知道硝基甲烷做溶剂后怎么回收,期待高人指点一下,楼主,你们硝基甲烷废液怎么回收的呀?,你好,你们硝基甲烷废液最后怎么回收的呀?
2014年06月10日发布人:teddy
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气相重现性差
我做二氯甲烷,乙醇残留时候,正己烷为内标物,重现性不好,顶空进样,普析的GC,各位大虾教教小弟该怎么办
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-11 12:25 编辑 [/i]],计算一下RSD,顶空
2011年06月14日发布人:huansen
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有合成过四苯基甲烷的吗?想与大家交流下。,我做过,,,,,,,,能留下联系方式吗,请问你的初始原料是什么呢?我不知道你用的是什么原料做的,我用的三苯基氯甲烷,我也是,,,,,,,加下我的qq行吗?601689104,这个可以买到,相关文献也可以查,怎么合成的呢,合成出来后用什么表征的啊,如果需要工业化,可以找在下。手到擒来。。。
2014年03月16日发布人:jiushi
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[size=2]各位大侠,小弟做用岛津GC2014做非甲烷总烃,用玻璃微珠的填充柱,做出的样品不出峰,进样口温度为100,色谱柱为80,检测器为150,分析时间五分钟,大家帮忙看看问题在哪[/size],[size=2]试试找个标气出峰么
2016年02月25日发布人:夕阳
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三乙胺与醋酸或酸酐反应吗?如果反应生成什么?,不反应吧,假如反应的话是季铵盐,碱性比三乙胺强啊,不合理啊,当然反应了,酸碱中和,强列的,当然反应了,酸碱中和,强列的,三乙胺与醋酸是反应的,生成盐,而与醋酸酐不能反应。
2014年05月16日发布人:风往尘香
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二氯甲烷组分用乙醇溶解上硅胶柱后能用乙醇洗脱吗?我本来是打算用二氯甲烷--甲醇梯度洗脱的,但是我们老师说用乙醇也能分开,我用乙醇洗过,分段效果太差,请各位大侠提供宝贵意见,不胜感激.,还是要先用薄层色谱摸条件,氯仿--甲醇系统对这个部分
2010年04月24日发布人:awingerbo
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请教各位老师:我们用的瓦里安cp-3800,FID检测器,载气氮气,测定环境空气中总烃和非甲烷总烃。用HP-PLOT/Q色谱柱,口径0.53,测定甲烷时,空气出峰吗?用空柱测定总烃时呢?,FID空气应该不出峰。,非甲烷总烃分析只要用根甲烷
2011年05月27日发布人:tulip_fu