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纯品苯甲酰氯气相为什么有两个峰呢,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
建议朋友进入此链接:[url]http://www.antpedia.com/group-bbs.html[/url] 加入
2010年01月16日发布人:snowleaf
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[size=2] 请问各位脂肪酸甲酯化大概有多少会被甲酯化啊??色谱柱上样不能有酸和水?那怎么判断酸和水的残留呢?[/size],[size=2]楼主分析什么样品?具体用什么方法衍生的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月26日发布人:小蜜蜂
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实验室需要采购一台制备型高效液相色谱,希望流速能达到10ml/min以上,紫外检测器。希望大家能给我推荐一个型号和大概价格!谢谢!,你希望国产还是进口的?,买安捷伦的好了 我们都用这个 现在液相都很便宜 七八万的就够了 除非你特别
2017年03月07日发布人:notrjhn
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各位大侠,小弟最近在做一个合成实验,想在苯甲醛的对位上一个甲硫基,不知道怎么上,有做过类似实验的大侠请指教,万分感谢!,先做成缩醛,在进行对位硝化接入基团,再转化成甲硫基。,如果只是想做对甲硫基苯甲醛的话,最好反过来做:苯甲硫醚与
2014年02月09日发布人:jiankufanhan
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如题,Agilent6430与API3200在价格接近的基础上,选择哪一个啊?请说明理由!请各位大侠给点建议。。。,不一样,3200推出时间长,稳定性得到了足够的验证;6430是新产品,我用过也不错,就是有点耗气!
软件来说
2009年12月24日发布人:LUMGR
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最近用waters2424ELSD检测器做黄芪甲苷的含量,主峰峰尖出现毛刺,请大侠指点是什么原因,怎样消除?峰形见图。[/size],[size=2]先检查气路是否正常?
再考虑柱子问题
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2014年08月15日发布人:any333
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有哪位大神能指导一下如何除去甲硫醇钠中的水分,非常感谢啊!!!,回流分水呀,先溶解于苯等不与水互溶的溶剂,然后回流脱水呀,使用真空干燥箱加热干燥,再或者用甲苯带水,看来你不了解甲硫醇钠性质,该物质极易被氧化,由于此物质含水较多,真空干燥
2014年06月07日发布人:jiushi
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哪位大侠做过顶空法测定水中氯乙酸残留量的?酸性条件下甲酯化后顶空分析,线性结果不理想。方法不合适吗?请指教!,怎么个不理想法?最好具体说说,列明做样的条件,再说明哪些地方不理想,直接进样可以吧!,利用外标法做标准曲线时,峰面积不是随氯乙酸
2010年05月10日发布人:绿茵ssein
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],[size=2]前面偏低后面偏高,没遇见过。[/size],[size=2]用什么定量方法?[/size],[size=2]标准结果处理是面积归一法,想用该标准参看仪器分析脂肪酸甲酯使用面积归一的差距。
c8-c24分析报告
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2015年11月06日发布人:功夫张CJ
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请问Agilent 7890a 测过氧化苯甲酰的条件如何设置?
我现在手上有个HP-5和innowax的柱子 前面的是做甜蜜素的 后面的是做白酒的甲醇的
现在上面要求把老气相做的过氧化苯甲酰也放到7890上来做
所以非常希望各位
2011年07月22日发布人:kcuw589