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这个质谱的同位素峰的丰度对不对?为什么只有1/4左右啊,取代基为C,H,一个N构成,同位素质谱中的显示为多个mass值,
我们常见的有含有一个Cl(3:1), 含有一个Br (1:1)
一个溴一个氯则为(3:4 :1)
两个氯则为9
2016年03月28日发布人:jishiben
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请问,水剂青霉素与普通的粉剂青霉素区别在哪里,有某些方面什么优点吗?谢谢!,这个问题应该是搞兽药战友的问题。
青霉素口服产品,只有青霉素V,其他青霉素,口服会被酶破坏。
兽药好搞噱头,加上乳酸,就成了可溶性的
2014年03月05日发布人:红旗渠
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本人用对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲酰氯酰氯,本以为是很好做的反应,但是却遇到了难以理解的问题。
1、二氯亚砜重蒸过
2、对甲氧基苯甲酸新买的
3、室温下,将对甲氧基苯甲酸加入是十倍过量的重蒸过的二氯亚砜,呈悬浊液。加入一滴无水
2014年03月13日发布人:teddy
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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
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[size=2]今天做硫酸庆大霉素注射液的有关物质检查。限度要求除了西梭米星和小诺霉素要符合规定外,还有多单个杂质含量和杂质总和的含量,对杂质峰的确认出了点问题,就是样品图谱的第一个峰算杂质峰吗?0.25mg/ml及0.1mg/ml的西梭
2015年07月22日发布人:天下虫子
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我们公司生产的阿奇霉素颗粒本来在制粒工艺中添加乙醇,后来检测相关物质不合格,制粒时就不用乙醇了,但是带来的后果就是口味太苦了,有哪位大神给个好的方法或建议么,谢谢了!,请问楼主,阿奇霉素制粒时添加乙醇可使有关物质不合格吗?能确认是添加乙醇
2014年02月08日发布人:但是
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红外,含量不够的在1700处有个砜,所以我想问的就是1700处是不是砜,谢谢你,下图由上到下为二甲砜、二甲亚砜、二甲硫
[attach]8866[/attach]
怎么看1700也不太可能是砜和亚砜的区别,更有可能是[color=Red]羰基[/color]的伸缩振动峰!
2011年10月30日发布人:bailing921
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用ICP-MS测定总铅的含量,我一般是测定 206 207 208 这三个同位素。我发现还有一个同位素204 ,为什么不需要一起测定?,204 有Hg干扰啊Hg在204 有6.87 其实只要测208一个然后用丰度折算回去就是总Pb了
2015年05月05日发布人:jiankufanhan
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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如题,向各位大侠在酸价大于2时用三氟化硼-甲醇甲酯化来进行脂肪酸分析的具体步骤啊。 小弟看了下国标和一些文献上如《气相色谱法中油脂脂肪酸衍生化方法及其选择》用的方法有所不同,后者介绍的方法大致如下:
称取150 mg 油样于50mL
2013年06月25日发布人:甜甜TVT