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怎样确定样品甲酯化成功?
脂肪样品,准备进行气相分析。
为什么甲酯化了几次做了气相只有溶剂的峰。:'(
我刚刚接触化学,希望大家能帮忙下。,什么样品? 条件不合适吧?汽化不好或者没有洗脱下来。,并不一定是甲酯化的过程出现问题
2009年11月28日发布人:洛书
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师哥师姐们好:呵呵我是刚接触实验的菜鸟,我有些细胞需要冻存,今天买了一支5ML的二甲亚砜,但是我这次只需要1ML,那只瓶子是掰开的玻璃瓶装的, 请问我怎么保存剩余的二甲亚砜呢?? 因为
2012年08月13日发布人:研究僧112
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我最近在用LC/MS/MS做氯霉素类残留检测,包括氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考,但所有的样品中均出现了氟苯尼考的峰,面积有6000~10000左右,实在不明白问题出在哪?,前面进了什么样品了?是不是被高浓度样品污染了。,氟苯尼考确实很容易被
2012年08月25日发布人:zhanzhzx
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请教高人几个关于青霉素的问题,望指教一二!
1、进口的青霉素在注射前要做皮试吗?听说不用做!对吗?
2、为什么进口的青霉素不用做皮试,是单纯的提纯的问题吗?
3、如果是单纯的提纯问题而导致的这样的情况,为何国内不能提高
2014年03月10日发布人:ay123
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脂肪酸甲酯化0.4M氢氧化钠-甲醇溶液的要怎么配制呢?用圆底烧瓶回流都不溶解??,酯化反应产物有水,所以反应物中水分含量越少越好,有利于化学平衡正向移动。
在回流状态下,生成的水分始终保留在反应体系中,所以产率不算高。
另外,高温
2010年04月27日发布人:smile1013
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GC法分析脂肪酸时常需要进行甲酯化反应,常见的方法是用硫酸催化与甲醇反应,或者用NaOH与三氟化硼催化,哪位高手知道是否还有其他更好的方法?,另外有一种办法是用四甲基氢氧化铵中和形成季铵盐,在高温(进样口370度以上)下分解成酸的甲酯测定
2010年02月04日发布人:kcuw589
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请教双光气(氯甲酸三氯甲酯)的化学分析方法或者气相色谱分析方法。请高手赐教,万分感激!!!1,有人用气相-ecd,分析过二氯亚砜,估计可以借鉴一下。,[url]http://d.wanfangdata.com.cn
2009年12月17日发布人:wangchen1
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有检测同位素的吗?能否交流一下样品处理及测试经验,你的话题太空!请具体说明是哪个同位素?是做同位素比值分析?还是同位素稀释质谱法?,比如说Re,U,S,C,O等,ICP-MS基本都是四级杆的质谱,用于测试同位素分辨率恐怕不够吧?同位素标液
2015年05月27日发布人:vbnm
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现在标准在做红霉素时要用磷酸盐缓冲溶液,我觉得即使过故乡萃取小柱转到甲醇溶液中,是不是还会引入磷酸盐,这样是还是会污染质谱对么,请老师们解答。,应该没有问题:
(1)红霉素是脂溶性的,用固相萃取后,甲醇有机相里应该没有缓冲盐了
2007年11月08日发布人:bocai
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转载
如题,大家做脂肪酸甲酯化都是用的什么方法呢,国标之外是否存在更好点的方法呢,感谢指导,快速甲酯化法比较通用,油脂类用碱法(氢氧化钾甲醇溶液)、脂肪酸及脂肪酸盐用酸法(硫酸甲醇溶液),去查查资料,相当多啦,我们是参照国标来的,取两滴
2013年07月29日发布人:青青子衿