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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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[size=2]有没有人用MS做金霉素的,有没有出现金霉素会在色谱柱上残留?[/size],[size=2]我做土四金强,没遇到什么问题。[/size],[size=2]你是用什么柱子做的,我用C8柱做的时候,进空白时总有目标峰出现。排除
2014年12月09日发布人:u76mp
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小弟现在在读研,研究的是高效液相分离手性物质的课题,想问问各位色友们,做液相这行有什么资格证的考试或者证书可以去考吗?
我想要是有这些证书,对找工作应该很有帮助。要是有的话我也想去考考~
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2015年09月24日发布人:kswl870
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[size=2]相关检测项目:
红外 标准
红霉素的红外图谱,单纯的样品的图谱,是跟红外谱库的编号167的谱图对得一致的,可是红霉素标准品的谱图却跟谱库的编号167的谱图对得不是很一致。样品跟标准品均经过前处理之后,两个图谱是
2016年02月19日发布人:sobi
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。用Bio-rad的电转仪,全湿转,恒流105mA,3-3.5小时后,预染MARKER明显转到0.45uM的PVDF膜上,条带清楚。胶考染无蛋白,也无MARKER残留,但可见较弱的电泳通道,但膜用立春红染色不见任何蛋白,孵抗体后也不见荧光
2014年01月15日发布人:applebook=213
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产品名称:LCQ Fleet离子阱液质联用仪 文章类型:产品提问
本人在利用离子阱质谱测定氯霉素,实验过程如下:
1.氯霉素标准溶液进样,浓度0.5ng/mL,重复进样6次,计算RSD=2.3%
2.氯霉素内标(D-5
2008年02月11日发布人:玩具
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本人用对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲酰氯酰氯,本以为是很好做的反应,但是却遇到了难以理解的问题。
1、二氯亚砜重蒸过
2、对甲氧基苯甲酸新买的
3、室温下,将对甲氧基苯甲酸加入是十倍过量的重蒸过的二氯亚砜,呈悬浊液。加入一滴无水
2014年03月13日发布人:teddy
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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2010版药典在检测克拉霉素的水分时,用卡尔费休法,但需要在甲醇中加咪唑,不知道用途何在?,检测克拉霉素的水分,采用卡尔费休法,甲醇中加咪唑,是对影响测定的其他物质进行屏蔽吧。,应该是起催化作用。,我还以为是助溶作用呢。,具体的原理是
2011年06月12日发布人:naren4545
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丝裂霉素的水溶性怎么样?,溶解度应该还可以。但要注意:
注射液的配制方法 :每2 mg(效价)丝裂霉素以5 mL注射用水溶解。
配制方法 溶解后尽快使用为宜。另外,尽量避免同低pH的注射剂配伍。水溶液状态易受pH影响,在pH8.0时
2009年11月08日发布人:guanmin