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冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu
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做一个铁粉还原硝基成氨基的反应,后处理时加氢氧化钠溶液调pH值为碱性后生成了大量的铁的氢氧化物和氧化物的泥状物,很难抽滤,上一次做这个反应我用了得有十几张滤纸,抽滤完了以后用CH2Cl2萃取水相,大量的CH2Cl2洗涤泥状物,感觉产物裹在
2014年03月16日发布人:ass
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[size=2][font=黑体]最近实验室要开展染料中多环芳烃的检测,查找了多方法资料,买了18种PAHs 标准品,以及SPE 小柱 就着手做实验了:
问题来了: 萃取溶剂 刚开始用正己烷和丙酮 混合液,超声萃取的时候溶剂挥发的
2016年01月23日发布人:捆绑
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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我用气质联用测土中的16种多环芳烃,标样的 重现性还好,样品的重现性不太好,主要是后几种高沸点的物质,第二针都比第一针面积大30%左右,请教这是怎么回事?,1.感觉是因为稠环芳烃在柱子里的残留问题.我也遇到过做过焦油分析后,会有萘\蒽等在
2008年01月08日发布人:lovesnow
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[size=3][color=#0000ff] 多环芳烃也叫多核芳烃,英文缩写:PAHs,此类物质由于其具有“三致性”,并且污染面广,来源多,一直是环境领域的重点关注对象。[/color][/size]
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2010年01月11日发布人:dragon5
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流动相一样的液体作为溶剂!,没什么影响,直接用甲醇稀释即可。,标准溶液用甲醇或乙腈稀释,水样中的多环芳烃要用液相测的话一般得液液萃取或者固相萃取浓缩以后再测的吧,最后上机的溶剂也可以用甲醇,或者乙腈,可以用甲醇溶解做标准曲线,测样时得用有机溶剂萃取、
2013年04月16日发布人:舞疯
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这个像乙酸乙酯的1.3左右的峰吗?
我用过乙酸乙酯和石油醚过柱子
[attach]7450[/attach],有可能,最好把三组峰都找到,就能确定了。,标出来的位移值不够清楚,应该不像。,好眼熟的, 呵呵。应该是的,每个格代表
2011年05月09日发布人:qushaosol
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弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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乙醇重结晶,通常邻硝基芳烃可以溶于乙醇,也就是混合物可用乙醇将邻位的异构体洗掉。间和对位分离较麻烦,如果间位很多(看来楼主是硝基苯进行硝化合成二硝基苯,这样对位异构体很少,邻位较对位多很多),则可以通过重结晶分离,损失不会很大,而且间位应该
2014年05月19日发布人:jiankufanhan