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大致步骤是怎样的?[/size],[size=2]如果用气质检测的话,最后定容一步可以用适合的溶剂置换掉乙腈,即把乙腈吹干后用乙酸乙酯或丙酮等定容。[/size],[quote]原帖由 [i]ladyhuahua[/i] 于
2015年07月12日发布人:INK
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请问PAH 的出峰顺序(GC-MS,DB-5MS柱)
我做了多环芳烃1年,现在发现我的出峰顺序跟有的资料上是不一样,Chrysene和Benzo[a]anthracene的顺序到底是哪个在前?,不知道那两个英文单词都是指的哪一种多环
2011年12月11日发布人:yinshengxu
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我们公司有个仿制片剂, 原研药处方中使用到枸橼酸三乙酯(柠檬酸三乙酯, triethy Citrate )作为增塑剂, 我们通过一定途径从国外购买了该辅料并用于自己的处方中, 结果令人满意, 但有个重要的问题是该辅料目前并没有获得进口药品
2014年03月11日发布人:夜蓝星
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物质了。,试试二氯甲烷和甲醇,可能会几十比一。石油醚和乙酸乙酯的话可以洗脱极性小点的东西,我想你可以用100:1 再50:1,。,我也是做这个的,用二氯甲烷和甲醇洗脱,现在用二氯甲烷过,好像下来好多东西,还没过完呢,二氯甲烷-甲醇 1:0,150:1,100:1,50:1,30:1,20:1,15:1,1
2012年03月25日发布人:qushaosol
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氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
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如何用气相色谱分析水中微量的苯、甲苯、乙苯、PX、MX、OX,用分析芳烃组成的色谱行吗?,选好色谱柱就可以的!,用极性Innowax色谱柱,最好长一点。一般用液液萃取等方法来提取水样后分析。,水样的萃取也很重要,要选合适的萃取剂
2010年01月13日发布人:haohaorenjia
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还是会有些影响的,有可能会导致有的蜂分不出来,不过也不一定
[/size],[size=2]理论是可以的。但是俺们这里有一台机器一上纯乙睛单向阀就堵死(术语说是粘连),据说是单向阀材料的问题.正常...
可是用别的机器就不堵(和堵的那
2015年11月24日发布人:finger
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国产GC福立9790[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]可以用来检测要出口的样品吗
我们公司生产乙酸乙酯,打算出口,我们现在用的是
2011年06月23日发布人:wang_xing11
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我现在在做一个二氨基的化合物,3,5-二氨基对氯苯甲酸异丁酯,最后一步二硝基还原成二氨基出现点问题,试过铁酸还原,二氯亚锡还原两种方法,但是产率都太低,求各位大神知道一些可行的改进方法(实验室条件有限),一般铁酸还原硝基是比较常见的,但是
2014年05月18日发布人:jiushi
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请问做液相的有经验人士,氨基酸甲酯能否用液相分析?有人做过的话,大概液相条件的是什么?谢谢!,氨基酸甲酯跟氨基甲酸酯类农药氨基甲酸酯的官能团是一致的,色谱条件可供参考。
你要测哪种氨基酸的甲酸酯呢?如果带芳环,选254nm,不带芳环
2011年06月11日发布人:ngdzymaohua