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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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肌酸的替代品。进行性肌营养不良症患者如果家庭环境不允许,也可以在医生的指导下服用肌酸所围绕产生作用的物质ATP(三磷酸腺苷),它的作用和肌酸差不多,都是为肌细胞提供能量,可以使肌肉从疲劳中恢复过来,也是一种营养性药品,最好也是运动和
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254nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,双氯芬酸峰与其相对保留时间约0.8处杂质峰之间的分离度应大于6.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的2倍。限度供试品溶液色谱
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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中加入试剂、溶剂的残留以及与生产器皿接触等都有可能使产品存在有关杂质。如阿司匹林是由水杨酸乙酰化制成,如原料不纯会引入苯酚,并在合成过程中生成一系列副产物,如乙酸苯酯、水杨酸苯酯、乙酰水杨酸苯酯等,同时合成过程中乙酰化反应不完全会残存水杨酸。在
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的20%,双氯芬酸钠峰的保留时间约为20 分钟,羟苯乙酯峰与羟苯丙酯峰的分离度应大于5.0。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的 2 倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得
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了。其实这可能并不是色谱柱的质量问题,那到底是什么原因呢?让小编带你一探究竟。 我们实验室对不同流速条件下,CD-2560对37种脂肪酸甲酯混标的分离情况做了对比,实验的色谱条件为:色谱柱:CD-2560,100m*0.25mm
2020-08-26
来源: 上海安谱实验科技股份有限公司
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制剂(1)氢溴酸右美沙芬口服溶液(2)氢溴酸右美沙芬片(3)氢溴酸右美沙芬胶囊(4)氢溴酸右美沙芬缓释片(5)氢溴酸右美沙芬颗粒(6)注射用氢溴酸右美沙芬杂质质IHICO7H23NO257.37 -甲氧基吗啡喃对映异构体杂质
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2022-08-04
来源: 山东美正生物科技有限公司
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中,用磷酸盐缓冲液(pH8.0)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲芬那酸对照品20mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加乙醇5ml使溶解,用磷酸盐缓冲液(pH8.0)稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用磷酸盐缓冲液(pH8.0)定量稀释制成每