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公司做埃索美拉唑镁肠溶微丸的项目,空白丸芯,分别上含药层、隔离层和肠溶层三个层。包完之后还抗压性还不错,可是耐酸性不行,把小丸直接投在盐酸中,半个小时就都变成红褐色。我怀疑是肠溶层的问题,但是具体问题出在哪实在想不出,肠溶层的增重已经达到
2014年06月19日发布人:熊猫
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[size=2][b]小弟准备作一个多质粒共转染(瞬时)加受试物测试荧光素检测,因为没做过,都是看文献看的,文献上的说法也不一致,有几个问题想问问大家:
1、瞬转细胞到底是在培养板里作好还是在培养皿里作好?如果用6cm的dish作,转好
2012年10月23日发布人:dragonkilly
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室内环境检测TVOC中苯乙烯和邻二甲苯分离不开怎么办?柱起始温度:50℃
检测器:250℃
进样器:250℃
升温速率:5℃/min
终止温度:200℃
终止时间:2min
分流比:1:10
室内环境检测TVOC中苯乙烯和
2011年03月21日发布人:xiaoxiao笑笑
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请大家讨论一下,自己在进行分析方法验证过程中,系统性一般要求色谱柱的柱效为多少合适,分离度不低于多少?有什么依据没有?,分离度一般要求是1.5,因为对于高斯峰(正态分布)来说,分离度1.5时两峰的重叠部分为0.3%,被认为是达到了基线分离
2010年01月06日发布人:kcuw589
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利奈唑胺的说明书中对各剂型中钠的含量均进行说明,请问这是什么原因?进行仿制申报的话,处方组成也得按其说明书的用量要求进行吗?谢谢!
ZYVOX I.V. Injection is supplied
2014年02月08日发布人:但是
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上都说了该怎么测而且厂家还提供标准品。我们平时测的时候是用苯和甲苯测的。,是我自制的色谱柱,想做下理论踏板高度,
具体怎么做 ?,不同类型的色谱柱检测柱效的方法不同,可以按说明上的做。检测时还要看看峰形,分离度。,是自制的新型的整体柱
2010年06月04日发布人:chengjia6
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啊。。,先试试看再说啦~
也不一定会有问题啦~,在测试柱效之前是不是应该采取某些措施来保护色谱柱或检测器流路等,因为柱子再接正确会不会将里面的固定相冲到检测器中?,一般关系不是很大,没那么严重吧 时间不长再倒过来使用吧 以前还听说过反着用
2011年01月23日发布人:yyid
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请问甲苯在液相中能出峰吗?,应该可以出峰 因为苯环是环状共轭结构 有紫外吸收,可以出峰,关键看流动相强度和波长,用普通的C18柱,波长在210,用纯乙腈的话5分钟以前应该就可以流出。,绝对可以出峰的,254就有吸收,保留性质也不是特强
2008年09月11日发布人:owoo
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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大家好,最近在使用Agilent ZORBAX SB-C18柱时,柱效突然下降了,由2000多下降到900多。样品浓度比较高,但之前是可以达到2000的。一周左右没用,柱效突然下降了.一周之前使用后是用甲醇水冲洗过的,然后保存在甲醇水中的
2009年11月25日发布人:jeirf3uwd