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戊唑醇成品结硬块,请高手指教,戊唑醇结硬块怎么了?NMR ok?,换下易挥发的溶剂试试,可能产品析出后,再烘干的过程中没有完全,请问理想结晶溶剂是?或者说什么性状的溶剂易发生结硬块的现象?,一般醇类的溶剂对这类产品结晶比较好,但还要选着挥发度好的,在生产上出料时尽量将物料充分离心干,这样烘干不宜结块!
2014年02月09日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][font=黑体]我是一个新手,但已养细胞近半年,最近一段时间经常染菌,有时是培养基,有时连原因都找不到,在实验中我也非常小心,但结果总让我伤心。现在都有点神经质了,请各位指点
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2014年12月04日发布人:zbboom
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纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月12日发布人:teddy
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[size=3][font=黑体]如图[/font][/size],[size=2]没有了,这个我们以前也有过了,这个长条的可能是棉碎了,没有多大的问题[/size],[size=2]染菌了,重做吧![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:prettygirl@
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溶剂进入到GC-MS都跑哪去了
我们使用的溶剂是甲苯,请问下我们的甲苯跑哪去了?
挥发到我们空气中去了吗?
你们有做什么预防吗??
预算大概是多少?,溶剂峰一般出得较早,你看看你所设定的程序开始时间有无
2011年09月13日发布人:绿茵ssein
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值,润滑剂有条件地话也换换,,,雷贝拉唑钠对热不稳定吧。之前做过,直接粉末压片,若湿法制粒。烘干温度不能超过40,一、从处方中看(4%氢氧化钠(强碱)乙醇溶液制粒)雷贝拉唑应该是在碱性环境中才比较稳,加入强碱性物质。包衣液有条件的话也可保持在碱性环境。
2014年01月08日发布人:红旗渠
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[size=2]各位前辈:
1.在做洁净级别确认的时候,在方案中见到这样一个描述:沉降菌采样的时候,生产过程大于四个小时的放置4h,记录放置时间,小于四小时的放整个生产过程。不知道这句话有没有来源?比如大于四小时的为什么不是放置整个
2015年05月09日发布人:131415
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混合物为甲醇甲苯的混合物,只含这两种物质,我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后,用气象色谱面积归依法测定的含量为,甲醇56%甲苯44%,不对劲啊。,需要用校正归一法。
找本色谱方面的书看看就知道了。,你想精确定量用面积归一当然不行,面积
2011年04月29日发布人:玲珑
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那就用液相,看有几个峰就够了。 [/quote]
戊二酸酐如果用液相,在水里会不会水解?难道要用正相吗?,尝试反应生成酸,然后进行硅烷化,弱极性毛细柱最高能到300呢
试试GC,酸酐,没测过,但最好用普通的非极性柱做吧,极性柱我怕酸酐直接和柱子的极性基团键
2010年12月24日发布人:nkzrtao
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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二
2016年01月24日发布人:少林弟子