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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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1、氘灯扣背景是在与锐线光源同一波长处测定背景吸收(这时原子吸收可以忽略不计),氘灯在此波长处也包括待测物质的共振吸收线,为什么原子吸收可以忽略不计,是因为连续光源此出发出的共振吸收线能量很低,致原子吸收很小吗?
2、自吸扣背景是
2014年09月25日发布人:adg
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请问:酰胺键上NH的质子信号在氘代甲醇溶剂中能否看的见?为什么?请高手指点,谢谢!祝您生活愉快,这个和化合物有关
绝大部分的情况下都是可以看到的
化合物不同,溶剂不同,有时是尖峰
有的时候是钝峰
我做到现在还很
2011年06月06日发布人:ruyue811211
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[size=2]rt,液相色谱仪中的钨灯和氘灯分别测定的波长范围是多少?[/size],[size=2]
钨灯一般用于检测可见光区域有吸收的物质,通常400~700nm,氘灯则是紫外区,通常210~400nm[/size],[size
2015年11月01日发布人:cj_mondy
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GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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溶剂进入到GC-MS都跑哪去了
我们使用的溶剂是甲苯,请问下我们的甲苯跑哪去了?
挥发到我们空气中去了吗?
你们有做什么预防吗??
预算大概是多少?,溶剂峰一般出得较早,你看看你所设定的程序开始时间有无
2011年09月13日发布人:绿茵ssein
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记得以前元素类标准溶液的有效期基本为五年,现在逐渐缩至2年甚至1年,每个实验室都会出现不同程度的过期标液。
有些元素稳定性极好,大家来说说看法?,記得一級標準物質是5年,這個中國計量院帶的證書比較多些,二級標準物質一般2年,過期的一般我
2016年03月17日发布人:铃儿响叮当
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我的一个样品送谱了,但是被退回来了。原因是用氘代甲醇不好溶,浑浊。我拿回样品,用甲醇溶解,不好溶,但是超声下就溶的很好了。我在北京,现在北京温度比较低还是什么原因呢?希望各位朋友能指点一二。应该怎么办?,用甲醇溶解,不好溶,不妨考虑换种
2011年01月04日发布人:xiaotaozi06
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氘灯能量值偏低,会有什么样的问题?.交流一下.
因为我的氘灯已用了6000小时了,氘灯最多能用多长时间.,导致峰面积变小,检出限生高,一些小的杂质检测不出来!,我还没有见寿命为6000小时的灯,最多为2000多小时!,我想只要基线稳定
2010年01月03日发布人:ccf335