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请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛
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火焰法氘灯扣背景需注意那些问题?,印象中波长低于250nm开扣,高于250nm则不扣,若要依据待到周一,书上说190nm到350nm,老师给的是氘灯扣背景的波长范围吧,这个倒是了解,只是实际使用的时候总感觉过度扣除了背景。是否过度扣除
2015年08月24日发布人:shuishui
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请帮我分析一下,我铅标样是 0、2.5、5、7ug/ml不扣除背景线性很好(但吸光度不高大概是 0.009、0.015、0.021、0.026这样子)高度改了吸光度有升高一点
开氘灯扣背景吸光度会上升,但是线性就很差,很难做,想问
2012年01月10日发布人:gamewang
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谢谢了啊!。。。。。,羧酸13, 酚羟基 5 醇3.5,COOH在氘代氯仿中能出峰吗,羧酸 很可能 不出 峰 CDCL3,羧基氢出的峰为扁平的,积分应该不是很准确,在低场10左右,楼主可以看看是不是存在,不过不出峰也很正常。
2014年05月27日发布人:jiankufanhan
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不佳。,说的不错。,这个也很关键。,ICP光谱分析中,必须重视标准溶液的配制,原因有:
1)不正确的配制方法,将导致系统偏差的产生;
2)介质和酸度不合适,会产生沉淀和浑浊,易堵塞雾化器并引起进样量的波动;
3)元素分组不当
2014年09月17日发布人:ayanyang
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约1 mL到进样小瓶中上机测试;另一种的方法是,用移液枪取0.1 mL的标准母液和0.1 mL的内标母液到进样小瓶中,然后加入0.8 mL的正己烷,混匀后上机测试。因为测试量少,标准溶液贵且浓度又小,我们基本都采用第二种方法配制标准溶液
2010年08月14日发布人:uwku58h
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我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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我想知道如对二甲苯的纯度,想先用面积归一化法定量。请大家看看我这样做对吗?不对之处请指出并帮忙改正。我先进样,假如组分都出峰,还有些杂质(手动不积分),根据保留时间在校正表中输入我需要的组分,然后选择“面积归一化法”来计算对二甲苯的纯度
2010年07月12日发布人:huihuidetian112
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1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的,为什么不能遇水啊?配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗?
2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂,结晶紫的变色范围有说pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)的,有
2011年04月01日发布人:YJLL09
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我的1100DAD检测器昨天刚刚换了新氘灯,如何更新氘灯使用时间?
[/size],[size=2]说起来还有点复杂的
你手机打安捷伦服务电话4008203278,客服会教你的,电话就收市话费
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2015年09月24日发布人:49888