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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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DMF作催化剂,反应剧烈冒出气泡,并变得澄清。TLC板检测,石油醚:乙酸乙酯=2:1作展开剂,发现没有反应。????
4、按照2005年JACS上一篇文献,将甲苯、二氯亚砜、对甲氧基苯甲酸一锅煮回流4h,文献报道y。92%,俺用TLC板检测
2014年03月13日发布人:teddy
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室内环境检测TVOC中苯乙烯和邻二甲苯分离不开怎么办?柱起始温度:50℃
检测器:250℃
进样器:250℃
升温速率:5℃/min
终止温度:200℃
终止时间:2min
分流比:1:10
室内环境检测TVOC中苯乙烯和
2011年03月21日发布人:xiaoxiao笑笑
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现在我做的实验是需要将 二甲基亚砜和水分离,因为它俩互溶,密度差不多,想要除去水,怎么除?,加入苯 甲苯共沸,把水带出来~,减压蒸馏把水蒸出来?沸点相差挺大的,使用干燥剂呀,比如五氧化二磷、氧化钙,直接化学反应除掉水,直接蒸的话不靠谱
2014年06月26日发布人:shuishui
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我在配置碱性碘化钾溶液中 感觉的NAOH 和KI 都是过饱和的 尤其是 NAOH 和烧杯都黏在一起了 把1L改成200ml 放在塑料瓶里好像还是不太溶解 想问一下 大家是怎么配这个的 用什么容器,是很粘稠,不过我还是用容量瓶配制的,我用的
2013年04月21日发布人:grace!
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[size=3]1 适用范围
本方法适用于化妆品中六氯酚、二氯酚、三溴水杨酰替苯胺的定量。[/size]
[size=3]2 原理
样品经预处理后以气相色谱进行定性定量。[/size]
[size=3]3 试剂
3.1卤代酚类
2010年03月02日发布人:OSRCC_REE
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盐酸溶液(纯化水配)、0.1mol/l甲醇溶氢氧化钠溶液后。各取5ml混匀后,测pH值应程中性或弱酸性。
但我在实验中,事先测定过0.1mol/l盐酸溶液的pH值为1.02、0.1mol/l甲醇溶氢氧化钠溶液pH值为13.8。结果各取5ml
2011年11月22日发布人:火树银花nm
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[size=2][b]如题:大鼠肝微粒体代谢中的NADPH和UDPGA溶液怎么配?急用!谢谢![/b][/size],[size=2]NAPDH一般是买sigma的,UDPGA没买过。。。[/size],[size=2]实验室里NAPDH
2014年10月31日发布人:changlhsyo
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,通风好的话,氢气很难聚集的!,变温浓缩浓缩做的话,氢气是一直在吹扫管道的。而且你是浓缩8升气体中的氧,对管道中存在的一点点氧也就不需要考虑了。只是这种方法的重复性不是太好。而且不安全,除了H2的问题,还有液氮的操作危险。H2可以通过管道排到屋外。如果以后做的样
2010年11月15日发布人:fourseasons
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我用咔唑比色法测定果胶含量,做标准曲线时,发现沸水浴之后加入咔唑乙醇溶液以后,溶液变成绿色。查了一些资料说可能是铁离子影响掩盖了紫红色的显现,可以考虑用优级纯的浓硫酸。可是换成用优级纯的浓硫酸后还是出现了同样的问题,请大家帮忙找找问题吧
2015年06月24日发布人:outeer