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你们是怎么做硅锰合金中碳硫的?,当然是碳硫仪做呀 助熔剂铁钨锡,啥都被你说了,你到底用什么熔剂啊?,一般称样量是多少?,你一般多少?0.2还是0.5啊,我们差不称0.25.....,不过好像CS不用准确称啊,差不多就行啊。,是啊 所以说
2016年02月25日发布人:熊猫
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我用进口和国产碳硫仪都做过硅铁的样品,碳还行吧,如C%=0.024%,测量效果好的话测量值误差在+—0.01,但仪器必须状态良好
硅铁中的硫一直测不好,主要是正确度的问题,我手边的硅铁标样硫含量均在50ppm以下,无法画到一条线
2016年02月04日发布人:jom
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我想知道如对二甲苯的纯度,想先用面积归一化法定量。请大家看看我这样做对吗?不对之处请指出并帮忙改正。我先进样,假如组分都出峰,还有些杂质(手动不积分),根据保留时间在校正表中输入我需要的组分,然后选择“面积归一化法”来计算对二甲苯的纯度
2010年07月12日发布人:huihuidetian112
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[size=2]相关检测项目:
色谱柱 gs 东西计测 气相色谱
请教各位:
前段时间把7890 FPD检测器的气相色谱开起来做微量的硫化氢和羰基硫,使用一直都正常,前天岗位上一个职工不知道,把含有二氧化硫的
2015年08月27日发布人:圆圆圈圈
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结果正常吗?
4)建议分析一个标样,看结果正常否?
5)标样也不正常,看看燃烧效果如何?是不是高频炉没有工作?
总之,多分析,多实验。应该能找到问题所在!,校准做的不好,选的标样有问题,是不是曲线截距过大了,样品中硫又低,测出来是负值;用低标重做曲线,越低越好,不用高标,再测样品;现在
2015年11月06日发布人:jom
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今天做了总磷的标准曲线,由于是第一次做,不知道这样做对不对,这个曲线出来的数据可靠不?还有,做曲线时一定要以零浓度调零吗?如果是以水做的参比,测得的吸光度值减去空白吸光度行不行?我这次是以零浓度调零的。
含量(微克
2015年01月27日发布人:jkh123
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每个甲基而言,会存在二溴化的现象,所以要跟踪反应,不要反应太久。,能给些后处理方面的建议吗?呵呵 NBS分解后的东西好像是溶解在氯仿中的 现在反应后体系为淡黄色均一液体,呵呵 好的 几年您不用加班了吧,晕 打错字 呵呵 是今天 呵呵,最好用四氯化碳,此
2014年02月06日发布人:vbnm
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有使用ICP测氯和溴的版友吗?检出限能做到多少mg/kg?,没做过,唐版主需要做这些元素吗?,有这样的意向。.......,有单独的CL和Br标液吗?,ICP做氯溴,楼主挺敢试的
现在电子行业卤素管得这么火,如果好测的话估计仪器公司早就
2016年03月18日发布人:ay123
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
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室内环境检测TVOC中苯乙烯和邻二甲苯分离不开怎么办?柱起始温度:50℃
检测器:250℃
进样器:250℃
升温速率:5℃/min
终止温度:200℃
终止时间:2min
分流比:1:10
室内环境检测TVOC中苯乙烯和
2011年03月21日发布人:xiaoxiao笑笑