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求助关于XRD精修的教程!!!,下面的这个链接你可以看看,关于XRD其中有比较详细的教程。如果精通应该可以了吧!
[url]http://free6.5u6.net/myspace.aspx?username=tlxyytl
2011年03月22日发布人:10086
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请教各位:用氟选择性电极测定氟离子时,温度基本维持恒温,磁力搅拌。电位值还是不是很稳定,测定的线性也较差,4个点时才能达到2个9,不知什么原因??,可否加柠檬酸缓冲液控制pH(5~6)、掩蔽干扰离子?
仪器可否预热好?
每次测量前电极
2011年02月26日发布人:redwang8181
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大家好,我研究生课题主要是做精修。本人刚刚入门,不知道精修应该从哪里学起,还望各位高手不吝赐教!我准备用GSAS软件进行精修,但是相关的资料也很多,Manuel就有几百页,有必要从头开始仔细看完吗?还有就是Manuel上面的例子要从哪里
2010年09月17日发布人:rich
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酸性水解! [/quote]
这个什么意思?那要是这样的话该怎么分析呢?,但是和不含氟的差别较小,并且两个峰位置都差不多,[quote]原帖由 [i]古灵[/i] 于 2011-8-23 21:59 发表 [url=http
2011年08月23日发布人:加盐的咖啡
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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有些问题比较弱,请不要见笑呦!1. 占有率修完后,严重偏离真实值,比如可能在0.9左右,修完有的是0.2,也有4点几的,甚至还出现负......,大陆老师,不修占有率,R因子降不下来怎么办?,精修的终极目标是结果具有意义的前提下R值尽可能
2015年12月05日发布人:shuishui
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看文献说用了XRD精修。什么情况才会用到精修?大家一般是用什么软件精修? 求大神指点啊!,fullprof、 GSAS,楼上用的是哪个版本的,我用的也是fullprof
2015年09月03日发布人:艰苦奋斗
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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不知哪位同行做过氯吡格雷片,国内晶型I 粘冲是否很厉害?有什么办法?谢谢,1.降低环境湿度到30%以下。
2.使用电镀冲头(有利缓解粘冲)
如果以上都不行就要考虑处方工艺的问题了。
另:这品种不好做,片子易变色,有关物质
2014年01月24日发布人:熊猫