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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二
2016年01月24日发布人:少林弟子
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现在考虑用对甲苯磺酸替代浓硫酸做催化剂,催化对叔丁基苯甲酸和甲醇酯化合成对叔丁基苯甲酸甲酯。遇到几个问题请教大家:
1.反应原料中有甲醇,酯化反应过程除水,用分水器的话,加什么带水剂比较好?
2.酯化反应完成后,催化剂对甲苯磺酸怎么
2014年05月17日发布人:艰苦奋斗
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水和甲苯放在一起能实现分层吗?要是分层得怎么看呀?请各位高手指点,能分层的啊,水在下面,甲苯在上面,有油水分界层,能分层的啊,水在下面,水的比重大,甲苯在上面,有油水分界层,因为颜色差不多,界位不易观察,无色澄清液体。有苯样气味。有强折光
2013年05月15日发布人:fantacy
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Vulcanizing Agent:
牌号 中文名称 英文名称 CAS no
ECHO.A 噻二唑衍生物 (2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole monobenzoate 51988-14-8
2015年05月07日发布人:vbnm
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Vulcanizing Agent:
牌号 中文名称 英文名称 CAS no
ECHO.A 噻二唑衍生物 (2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole monobenzoate 51988-14-8
2015年05月28日发布人:adg
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用结块的过量的对甲苯磺酰氯与一醇反应最后重结晶得到的晶体不是需要的,产物跑板竟然和原料一样,但是核磁却和原料不同,很相似于对甲苯磺酸,会不是生成了对甲苯磺酸??该怎么处理过量的对甲苯磺酰氯?,上Tos用的碱最好是吡啶,既做碱有做溶剂,最后
2014年05月27日发布人:jiushi
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[size=2]我做环境水体中的甲基汞,用的安捷伦7900的气相色谱,甲苯做萃取剂,所以做空白时进了一针甲苯,可是出现的峰很奇怪。[/size],[size=2]打错了,型号是7890[/size],[size=2]1.额,峰型上来
2016年02月25日发布人:人小鬼大
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液相色谱分离苯,甲苯,二甲苯,绘制标准曲线的方法能不能教我一下,我做了3个比例的流动相,标准溶液是5个不同浓度的三种物质混合溶液,峰面积是把三种物质峰面积的平均值作为y坐标带入计算吗?,不明白楼主的意思,为什么要配三个比例的流动相,如果
2010年04月29日发布人:utek
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我想知道如对二甲苯的纯度,想先用面积归一化法定量。请大家看看我这样做对吗?不对之处请指出并帮忙改正。我先进样,假如组分都出峰,还有些杂质(手动不积分),根据保留时间在校正表中输入我需要的组分,然后选择“面积归一化法”来计算对二甲苯的纯度
2010年07月12日发布人:huihuidetian112
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请问甲苯在液相中能出峰吗?,应该可以出峰 因为苯环是环状共轭结构 有紫外吸收,可以出峰,关键看流动相强度和波长,用普通的C18柱,波长在210,用纯乙腈的话5分钟以前应该就可以流出。,绝对可以出峰的,254就有吸收,保留性质也不是特强
2008年09月11日发布人:owoo