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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么
2014年10月16日发布人:eor
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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷
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分析二甲苯时,用SE-30柱和用PEG-20M柱分析结果差别较大,应该怎么做能做到结果一样?,跟色谱柱没什么关系吧,你能保证除了色谱柱不一样其他条件绝对一样吗?色谱柱只影响分离度,除非色谱柱气阻不一样,导致汽化歧视!,两种柱子极性不一样
2013年05月26日发布人:小米粒
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大家做still聚合时,买来的广式甲苯作溶剂前需要处理吗?我看有的写了需要浓硫酸洗涤,水洗涤,等等,有的没有写,大家是怎么处理甲苯的呢?还有这个still聚合是不是对无水要求很高呢?,对的这个反应对无水要求高,要好好除水是关键,这类对水
2014年02月13日发布人:iop
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现在着手磺胺甲恶唑干混悬剂处方,处方如下处方 单瓶
磺胺甲噁唑 8.000
甲氧苄啶 1.600
糖粉 3.573
十二烷基硫酸钠 0.150
黄原胶 0.120
氯化钠 0.600
柠檬酸 0.100
2014年03月07日发布人:熊猫
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最近用离子色谱做无机阴离子,但是氟离子总是这个样子,重配淋洗液都不行,打电话给工程师,他说是乙酸污染了,可是我混标里面没有加乙酸啊??,有可能水样中含有乙酸,我们偶尔也会出这样的状况,你可以打纯水中试试,看看是否有乙酸的峰,不行就来一针单
2014年11月30日发布人:小黄
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[size=2][font=黑体]各位大虾:
普通NIR FT-RAMAN仪器性能价格比谁家好?大概多少?拜托了![/font][/size],[size=2]我用尼高力公司的960,不过不是我买的,价格不清楚,用的还行
2015年04月18日发布人:windy+++
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分析甲苯含量时,工作人员取了水样,原本几十个峰只出了3个非常小的峰,请教大家还有啥方法能挽救色谱柱呢?,出峰小、少不一定就是色谱柱的问题,还有一个极可能的原因就是进样口漏气、进样垫该换了!
如果确认是色谱柱出问题,只能对柱进行老化
2011年07月05日发布人:xiaoweiwe121
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如何用气相色谱分析水中微量的苯、甲苯、乙苯、PX、MX、OX,用分析芳烃组成的色谱行吗?,选好色谱柱就可以的!,用极性Innowax色谱柱,最好长一点。一般用液液萃取等方法来提取水样后分析。,水样的萃取也很重要,要选合适的萃取剂
2010年01月13日发布人:haohaorenjia
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请问各位
有没有关于与HFIP(六氟异丙醇)毒性相关的任何资料?
我想了解在我的材料中HFIP的残留量要达到多少以下才不会有毒性相关的问题呢?,直接翻这个东西的msds了。材料中的残留就比较难界定,查查相关的材料学会的标准。,刚查了它
2014年02月18日发布人:ass