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。⑪维生素A标准溶液 视黄醇(纯度85%)或视黄醇乙酸酯(纯度95%)经皂化处理后使用。用脱醛乙醇溶解维生素A标准品,使其浓度大约为1mL相当于1mg视黄醇。临用前用紫外分光光度法标定其准确浓度。⑫维生素E标准溶液 α-生育酚(纯度
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轻柴油标准“SYB1071-60轻柴油规格”。柴油牌号按凝点分为0#、-10#、-20#、-30#及-35#五个牌号。标准要求十六烷值分别不低于43和40。硫含量不大于0.5%。 1964年我国制定了第一个轻柴油国家标准“GB252-64
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虽然维生素A可从动物组织中提取,但资源相对分散,步骤繁杂,成本较高,因此商品维生素A都是化学合成产品。国内外维生素A的工业合成,主要有瑞士Roche和德国BASF两条合成工艺路线。前者以β-紫罗兰酮为起始原料,格氏反应为特征,经
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鉴别取本品适量,照亚硫酸氢钠甲萘醌项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为2.0~4.0(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg亚硫酸氢钠甲萘醌中含内毒素的量应小于20EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
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空白值通常不得超过0.08~0.10毫升。(4)结果计算维生素C(毫克/100克样品)=(V-V0)×T×取用量倍数×100/W式中:V——滴定样品滤液消耗的2,6-二氯靛酚标准溶液的量(毫升);V0——空白试验所用2,6-二氯靛酚标准溶液的
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为了测得准确的维生素C含量,实验过程中都应注意:1、量取液体时一定要精确,注意读数时视线一定要与液体凹液面最低处相持平。2、滴定时一定要控制好滴定速度,不要一下子滴下太多2,6一二氯酚靛酚溶液,导致滴定过量。若发生此种情况要重新做一次
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(通则0521)测定供试品溶液取本品,用正己烷稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用正己烷定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。系统适用性溶液取维生素E与正三十二烷各适量,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中约
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至刻度,摇匀对照品溶液取甲萘醌对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液与对照品溶液,用2%三氯甲烷的无水乙醇溶液作空白,在250mm的波长处分别测定吸光度,计算,并将结果与1.918相乘,即得供试品中含C1H4NaO3S3H2O的量。
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维生素国标 维生素B12检测近日,GB 5009.285-2022 《食品安全国家标准 食品中维生素B12的测定》发布,并将于2022年12月30日实施。该标准将代替GB 5413.14-2010《食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中
2022-08-15
来源: 山东美正生物科技有限公司
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有机分析标准品有机分析标准品(Organic analytical standards)是测定有机化合物的组分和结构时用作对比的化学试剂。其组分必须精确已知。也可用于微量分析。农药分析标准品农药分析标准品(Pesticide