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化工废水氨氮1000左右,COD2万左右,硫酸根14万左右,PH=6.5左右,有没有高手指点下怎么去除硫酸根,加入氢氧化钙,沉淀过滤。,搞一个冷冻结晶,先去除一部分,然后再浓缩,在冷冻结晶在去除一部分。加碱沉淀会引入其他杂子离子,冷冻
2015年10月20日发布人:哈达
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使用离子色谱测定碳酸根离子,峰型极差,标准曲线不成线性。可能是因为在进检测器的时候,因为要调成接近中性,而产生碳酸氢根,产生影响,请问如何消除碳酸氢根的影响,而较准确的测定碳酸根离子?,离子色谱法测定油田有色地层水中的碳酸根和碳酸氢根
2009年10月12日发布人:dsh080808
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有个废水含硫酸盐9000ppm,用化学沉淀法能否去除部分硫酸根呢,大概能去除掉多少,不知道大学有没有类似的经验。,硫酸根去除,您准备是用硫酸钡还是硫酸钙的形式去除?
钡离子的问题:毒性大。
硫酸钙的特性:微溶。,原则上讲,如果废水
2015年10月20日发布人:艾玛@加油
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有机锡,四溴双酚A衍生后的标液保存期多久?
在论坛里搜到一个TBBPA的测试方法是乙酸酐衍生的,但衍生后的标液现配现用,这么不稳定吗?那做起来太麻烦了,意义不大
有机锡衍生后的标液放一个星期是没问题,更长时间还没看,衍生化的标液现配
2012年02月05日发布人:358uwcj
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,硝酸具有氧化性,只是水的话可能会使砷离子在溶液分布不均匀,酸性环境中金属离子更具活性分布更均匀,砷标准贮备液:1ug/mL。标曲梯度要看你的食品测出来大概值在多少范围,一般用
1 2 4 8 10 ng/ml的各浓度来做曲线!具体要看你的
2014年10月30日发布人:adg
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用亚甲兰测阴离子比色时,吸光度非常不稳,7230g分光光度和紫外分光光度都试过,吸光值一直往下跌,而且分光光度测硫化物时很稳,测挥发酚也极不稳。,那是因为萃取法用的溶剂是三氯甲烷,本身就容易挥发,所以会越来越不稳定,那请问怎么读数呢?什么
2015年10月08日发布人:大学习
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最近想做原子荧光的形态分析,刚买回来四种不同形态的砷标液,浓度单位是umol/g,该怎么配置啊,请各位用过的老师给点意见。还有就是据说砷形态标液不稳定,特别是三价和五价的,请问各位是怎么保存的呢?一般能放多久呢?多谢!
亚砷酸根溶液
2015年07月28日发布人:adg
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循环水中水飞溅到管道上,待水分蒸发之后形成白色物质。求助一下是怎么回事造成的。白色物质部分溶于水,溶于盐 酸,在盐 酸中没有气泡产生。再分别加入氯化钡溶液之后均形成白色沉淀,加盐 酸不溶解。,硫酸盐?你们厂是生产啥东东的?,针对这种白色
2016年01月03日发布人:雨儿
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强碱性溶液中存在负2价S、单质s、硫代硫酸根、Fe2+、等还原性离子,如何定量分析其中的草酸根离子含量?,含量在1—6g/l
谢谢!,可将溶液中草酸根离子与钙离子(如氯化钙)生成草酸钙沉淀与原试液分离后再以重量法或高锰酸钾法测定之
2013年05月15日发布人:读过书的
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比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@