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我刚接手高锰酸盐指数 做了几次实验 我做的空白试验加热30min后加入10ml草酸钠后 颜色仍然是微红色 空白值和比值一直没有可靠的数值 求解,那说明你标准溶液的浓度不对了,重新配高锰酸钾溶液,或者标定一下,我用草酸钠标定高锰酸钾出来的
2015年06月28日发布人:a456
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:亚硝酸盐[/font][/color]
1、乳粉中硝酸盐和亚硝酸盐测定的时候,出峰时间比标线都要晚0.5min左右,特别是亚硝酸盐,延迟的比较多,但是跟标线
2014年12月17日发布人:youreyes
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我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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”)已经对生物科技设备提供商密理博(Millipore Corp)发起了主动收购要约,要约价格约为60亿美元。 这位拒绝被具名的消息人士透露,在接到要约以后,密理博已经聘用高盛集团作为该公司的财务顾问,预计双方可能最早于下周宣布
2010年02月25日发布人:出国吧
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本人用对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲酰氯酰氯,本以为是很好做的反应,但是却遇到了难以理解的问题。
1、二氯亚砜重蒸过
2、对甲氧基苯甲酸新买的
3、室温下,将对甲氧基苯甲酸加入是十倍过量的重蒸过的二氯亚砜,呈悬浊液。加入一滴无水
2014年03月13日发布人:teddy
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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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请问各位专家,EDTA分析纯直接配制EDTA标准溶液吗,如果能配制有方法吗,比如配0.1mol/L的,请各位帮忙,EDTA 在水中溶解度非常有限,并且溶解速度非常慢。最好不要直接配制EDTA溶液,尽可能用EDTA二钠盐配制溶液,这样溶解
2013年05月14日发布人:大球球
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单位报的氯酸盐和溴酸盐真心是要坑死我啊。。。。。质控样品都没有啊!![/size],[size=2]我们今天开始做,LZ做的结果怎么样,短信交流下[/size],[size=2]溴0.7,0.9;氯酸盐1.3,1.5mg/L,大家的数据
2015年04月15日发布人:linlinstar
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我们厂做粽子产品出口,CIQ要求我们对粽叶进行检测,其中有一项目就是硝酸盐,以前我一直以为都是检测亚硝酸盐的,这个是会致癌的,但是硝酸盐呢?意义在哪里?有谁做过这方面的检测、知道为什么或指标多少?有相关的标准吗?,这个可以同时检测,可以
2010年05月14日发布人:刀刀