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哪位大侠能告诉我怎么浓缩再生丝素蛋白的水溶液?怎么能较精确控制浓缩到某一浓度?求大师指点!!,可以试试用膜分离的方法,怎么膜分离,是过滤吗?我只是想浓缩丝素蛋白水溶液,提高浓度。。,一般有两种方法:
1.加热浓缩,40-45度加热搅拌
2016年03月12日发布人:无怨无悔
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最近在检测循环水系统的钙硬度时候,滴定终点颜色变化很不清晰。
我们是使用钙羧酸指示剂,标准要求颜色由红色变为蓝色。但最近在滴定时,终点颜色中蓝色不是很纯,还有些淡红。
请问这是什么原因呢?除了指示剂失效以外,还有没有其他的原因?还有没有其他更显色更敏感的指示剂呢?谢谢!,也许是有干扰离子,加
2013年05月13日发布人:#断点#
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金属盐直接测可得其特征峰,但其水溶液的峰呢? 盐在水溶液中以离子形式存在,直接检测较浓的溶液得到的峰属于什么峰呢?,如果是硫酸根等金属盐,还是可以测到硫酸根的峰的。,硫酸根的拉曼位移式多少呢?
那比如硫酸镁的水溶液和硫酸铝的
2016年03月11日发布人:huali
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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请教诸位高手,我最近在做水体中菲对鱼类的生理生态学影响的实验,需要配置一系列高浓度(大约为10mg/L)的水溶液来测定其急性毒性。我采用丙酮作溶剂,先配置了10mg/ml的母液,然后用水等体积稀释,将稀释后的溶液加入到相应的水体中。但是在
2013年04月09日发布人:倾轻地
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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纯水中带有微量的甲醛,是不是也带有微量的甲酸?用什么方法检测?,用气相色谱仪可同时检测出甲醛和甲酸的含量
个人观点 仅供参考,用FID检测器气相色谱,外标法,找一根极性毛细柱就行了,含有微量甲醛不一定就含有微量甲酸,但可以通过将样品处理
2013年05月22日发布人:巅峰时刻#-#
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1-2010版药典附录提到,粒度检查中,只有第三法适用于原料药,但是我觉得前面2种方法也可以啊?求教。
2-为什么湿法和干法检测下限不同?
3-干法测量供试品量需要达到检测器遮光度范围的0.5%-5%,这是啥意思?,1.使用
2016年04月01日发布人:efp
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小虫做的实验,用甲酸和双氧水直接生成过氧化物和底物反应,反应结束后想直接减压蒸馏除去水,甲酸和过量的过氧化物,想问下,旋蒸会不会让过氧化物发生爆炸危险啊?,这个比较危险吧,过氧化物蒸到最后可能会爆炸啊,小量反应还行,大量就危险了。而且也
2014年06月07日发布人:vbnm