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放在原来的帖子后面,被埋没了,就重新发个新帖子。我们又用气相色谱试了几次,检测情况差不多,都是前面会出现一个大包,然后基线飘的很严重,没法积分。发现前面那个包跟丁醇的峰重合。然后我们也测了硼酸三甲酯,也是同样的结果,前面的包跟甲醇峰重合
2009年10月19日发布人:dsh080808
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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甲醇合成气中含有微量的甲醇,请问应该用什么方法检测,废水中含有ppm级甲醇不用色谱应该如何检测?,气体中微量甲醇,可以用色谱检测,也可以用可燃气体检测器检测。,如果是还有较多的其他有机物,则采用顶空进样-气相色谱法检测。如果样品中其他
2013年05月17日发布人:美丽婷婷
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如何判断水是否出尽,镁粉是否足够量?求指导,精甲醇含水量都很小的,分析纯的含水量
2014年03月10日发布人:teddy
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979
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?,NaBH4还原在醇溶液里进行可以提高反应速度,在醇中还原酯基最常见。反应不完全的话,你可以补加一些NaBH4,一般不加热,若觉得反应慢还可以加点水或者酸,会大大加快反应速度,但是要小心,反应很剧烈。也可以用THF或者Dioxane作溶剂
2014年05月09日发布人:adg
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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溶液(3→4)5ml,在加入时应保持混合物冷却;再加新制的1%变色酸溶液0.1ml ,置水浴中加热20分钟,如显色,与标准甲醇溶液(精密称取甲醇20mg,加水使成200ml)1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。(≤0.20%甲醇),加磷酸溶液(1→10)0.2ml中(1→10)是什么意思?请帮忙回答一下!,(1→10)
2013年05月24日发布人:迷糊小鬼
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[size=2][b]如题:大鼠肝微粒体代谢中的NADPH和UDPGA溶液怎么配?急用!谢谢![/b][/size],[size=2]NAPDH一般是买sigma的,UDPGA没买过。。。[/size],[size=2]实验室里NAPDH
2014年10月31日发布人:changlhsyo
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass